白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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LILRB4 STAR-T细胞治疗单核细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦LILRB4 STAR-T细胞疗法用于单核细胞白血病的研究。覆盖急性髓系白血病与慢性粒单核细胞白血病，受试者为LILRB4阳性单核细胞白血病患者，在细胞输注前第-5至-3天接受环磷酰胺和氟达拉滨预处理
STX-0712 治疗晚期血液系统恶性肿瘤（CMML 和 AML）的 1 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 STX-0712 治疗晚期血液系统恶性肿瘤的 1 期临床试验信息，覆盖慢性粒单核细胞白血病（CMML）与急性髓系白血病（AML）相关病种
NC525治疗晚期髓系肿瘤的安全性、耐受性与疗效研究
条件：复发性或难治性急性髓系白血病、复发性或难治性慢性粒单核细胞白血病、复发性或难治性骨髓增生异常综合征。这是一项开放标签、非随机、1期研究，旨在确定NC525的安全性和耐受性
PRT2527 单药及联合 Zanubrutinib 或 Venetoclax 治疗复发/难治性血液恶性肿瘤的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 PRT2527（一种 CDK9 抑制剂）在复发/难治性血液恶性肿瘤中的 Phase 1 开放标签、多中心、剂量递增研究
Venetoclax联合Decitabine治疗复发/难治性急性髓系白血病或复发高危骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Venetoclax联合10天Decitabine方案在复发/难治性急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征等髓系肿瘤中的临床研究
AML和MDS中表观遗传与增敏治疗的联合评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦高危骨髓增生异常综合征（MDS）、低原始细胞急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）
NMS-03592088 治疗复发或难治性 AML 或 CMML 患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 NMS-03592088 治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）的临床研究
CBX-250 治疗复发或难治性髓系白血病研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 CBX-250 治疗复发或难治性髓系白血病的 Phase 1 开放标签剂量递增研究
钙卫蛋白作为COVID-19严重程度的生物标志物 (CALPRO)
覆盖严重/中度冠状病毒感染、慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征及高龄人群。数据可用于探究SARS-CoV-2感染中紧急髓系造血产生的免疫抑制性髓系细胞及钙卫蛋白释放机制，为靶向警报素信号通路、限制致病性炎症反应提供依据，并可能用于预测疾病严重程度或相关血液恶性肿瘤进展（来源 clinicalt
达沙替尼治疗骨髓增殖性疾病（MPDs）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为达沙替尼治疗骨髓增殖性疾病（MPDs），覆盖急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、原因不明性髓样化生、骨髓纤维化、高嗜酸性粒细胞综合征、真性红细胞增多症、肥大细胞增多症及慢性粒单核细胞白血病等病种
代谢优化非细胞毒性低剂量每周地西他滨/维奈克拉治疗MDS和AML
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于代谢优化、非细胞毒性的低剂量每周地西他滨/维奈克拉方案，用于治疗骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病和慢性粒单核细胞白血病
CD25/Treg去除的DLI联合Ipilimumab治疗匹配HCT后髓系疾病复发的1期试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于匹配HCT后髓系疾病复发的1期临床试验，涉及CD25/Treg去除的DLI联合Ipilimumab干预
