Venetoclax联合Azacitidine治疗高危复发或难治性骨髓增生异常综合征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04160052

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性粒单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征、复发性骨髓增生异常综合征、难治性骨髓增生异常综合征、治疗相关性骨髓增生异常综合征。主要目的：I. 确定venetoclax联合阿扎胞苷在初治高危骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）且骨髓原始细胞增多>5%的患者以及既往接受去甲基化药物（HMA）治疗后复发/难治的患者中的安全性和耐受性（1期）及总缓解率（ORR）（2期）。次要目的：I. 完全缓解（CR）率。II. 骨髓/形态学完全缓解（mCR）率。III. 血液学改善（HI；红系/血小板/中性粒细胞反应）率。IV. 红细胞（RBC）输血非依赖率。V. 血小板（PLT）输血非依赖率。VI. 细胞遗传学缓解率。VII. 骨髓原始细胞缓解率。VIII. 转化为急性髓系白血病（AML）的时间。IX. 缓解持续时间（DOR）。X. 总生存期（OS）。XI. 无进展生存期（PFS）。XII. 至下一次MDS治疗的时间（TTNT）。XIII.

无事件生存期（EFS）。探索性目标：I. 研究治疗对MDS的影响，并识别对venetoclax和/或与阿扎胞苷联合治疗的生物标志物。大纲：这是一项venetoclax的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1-7天或第1-14天每天一次口服（PO）venetoclax，并在第1-5天接受皮下（SC）或静脉（IV）注射阿扎胞苷，注射时间超过15分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每4-8周重复一次周期。完成研究治疗后，患者在第30天进行随访，然后每3-6个月随访一次，最长可达5年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。