白血病

该数据集来自 NCBI GEO，标题为线粒体钙单向转运体（MCU）调控 CD8+ T 细胞干性程序及同种免疫的 RNAseq 2 部分，包含 1 个文件 GSE306363_series_matrix.txt.gz，物种为小鼠（10090），平台为 GPL34328，属于高通量测序表达谱数据

该数据集来自NCBI GEO，标题为线粒体钙单向转运体调控CD8+ T细胞干性程序及同种免疫反应，包含1个RNAseq表达谱文件

研究构建了Runx1单倍剂量不足合并DNA错配修复缺陷（Msh2 KO）的小鼠模型，模拟RUNX1家族性血小板障碍向急性髓系白血病进展的过程，涉及髓系偏向造血干祖细胞扩增及可移植AML转化

研究背景为RUNX1胚系杂合突变导致家族性血小板障碍（RUNX1-FPD）并易患血液恶性肿瘤，通过小鼠模型模拟疾病进展。该数据可用于探索RUNX1-FPD向白血病转化的分子特征及潜在靶点

数据可用于研究RUNX1家族性血小板障碍向血液恶性肿瘤进展的转录组变化，以及探索潜在干预靶点（来源 NCBI）。源站首次发布：Mar 22 202

该数据集来自 doi.org，聚焦急变期慢性粒单核细胞白血病（BP-CMML）。研究者对 42 例 BP-CMML 的母细胞转录组进行测序，发现其转录异质性显著，且与现有 AML 分类匹配度低

该数据集来自 NCBI GEO，聚焦 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）向中枢神经系统（CNS）转移与蓄积的机制。研究构建了 Itgal-/-、Itgb1-/- 双敲除（DKO）小鼠 T-ALL 模型，并将其与野生型（WT）T-ALL 共转移，发现 DKO T-ALL 在 CNS 中蓄积数量为

该数据集来自 doi.org，聚焦急变期慢性粒单核细胞白血病（BP-CMML）。研究对 42 例 BP-CMML 的母细胞转录组进行测序分析，发现其转录异质性显著，且与现有 AML 分类匹配度低

该数据集来自 Karolinska Institutet，包含基于捕获的基因 panel 测序产生的 CRAM 文件，panel 覆盖 252 个依据淋巴系统恶性肿瘤相关性筛选的基因，并包含用于拷贝数分析的全基因组骨架探针

该数据集为研究CD69阻断恢复骨髓微环境并延缓NrasG12D驱动慢性粒单核细胞白血病小鼠模型白血病发生的论文配套数据，包含构建图表所用的源数据文件，共7个xlsx文件，涵盖Figure 1至Figure 4及补充Figure 1、补充Figure 3，其中Figure 3和4的gene_count

本数据集为慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞系 HG3（HG-3）的直接 RNA 长读长测序数据，采用 Oxford Nanopore Technologies 平台完成

该数据集包含来自慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者队列的靶向二代测序（NGS）变异检测结果。为保护患者隐私并遵守数据保护法规，数据以仅含位点的VCF文件形式提供