白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案共 4127 个数据集
Asciminib联合伊马替尼巩固治疗对比伊马替尼在CP-CML中实现TFR的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性期慢性髓性白血病（CP-CML）的临床研究。研究旨在评估对接受伊马替尼治疗且处于稳定深度分子学缓解（DMR）的患者，加用Asciminib进行巩固治疗，能否比单用伊马替尼获得更高的TFR1（无治疗缓解1）率
多中心单臂初步研究评估尼洛替尼在STIM试验背景下Glivec停药后分子复发的CML患者中的疗效（STIM和STIM2）
条件：白血病，髓系，慢性，BCR-ABL阳性。纳入STIM试验的CML患者，因信号不可检测而停止伊马替尼治疗。若该转录本Bcr-Abl重新出现，则患者复发
Asciminib 用于法国真实世界 CML-CP 成人患者三线及以上治疗的前瞻性非干预研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为法国开展的一项全国性、多中心、非干预性、前瞻性真实世界研究（ASSURE-3），对象为既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期（Ph+ CML-CP）成人患者
地西他滨、维奈克拉与帕纳替尼治疗费城染色体阳性急性髓系白血病或髓系原始细胞期或加速期慢性髓系白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于地西他滨、维奈克拉与帕纳替尼联合方案治疗费城染色体阳性急性髓系白血病、髓系原始细胞期或加速期慢性髓系白血病的临床试验信息
Asciminib治疗经治印度Ph+ CML-CP患者（含或不含T315I突变）的临床研究
条件：费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期。这是一项IV期、前瞻性、多中心、单臂、开放标签、上市后干预性研究，旨在评估asciminib在印度Ph+ CML-CP参与者（无T315I突变）、既往接受过2种或以上TKI治疗的患者，以及携带T315I突变的Ph+ CML-CP参与者（无论治疗线数）中的安全
Asciminib 在慢性髓性白血病二线及后续治疗中的真实世界疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Asciminib 在慢性期慢性髓性白血病（CML-CP）成人患者二线及后续治疗中的真实世界研究（ASCIRLI）
Vididencel 治疗 TKI 下伴 MRD 的 CML-CP 患者 I 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦一项 I 期临床试验，评估细胞疗法 vididencel 在伴有可测量残留病（MRD）且无法停用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的慢性髓性白血病（CML）受试者中的安全性与潜在副作用
全相合与部分相合异基因移植中调强全身骨髓照射治疗高危AML、CML和MDS
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高危急性髓系白血病、慢性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者，在接受全相合或部分相合异基因移植时使用调强全身骨髓照射的临床研究
国家慢性髓性白血病青少年及年轻成人一线酪氨酸激酶抑制剂治疗观察
条件：白血病，髓性，慢性，BCR-ABL 阳性。慢性髓性白血病（CML）慢性期 PC 的中位发病年龄约为 60 岁。然而 CML 影响所有年龄组，包括 18-25 岁人群，称为成年-年轻青少年（AJA）
PONAZA：Ponatinib联合5-Azacitidine治疗加速期或髓系急变期慢性髓性白血病
条件：加速期慢性髓性白血病、髓系急变期慢性髓性白血病。本项目旨在改善晚期和髓系急变期慢性髓性白血病患者的生存。该策略的基础是在酪氨酸激酶抑制剂Ponatinib中加入去甲基化药物5-Azacitidine，并在加速期慢性髓性白血病或髓系急变期慢性髓性白血病两个患者队列中评估其活性
Asciminib 延续治疗研究
研究为开放标签、多中心、全球性延续治疗研究，面向既往参加过 Asciminib 诺华申办研究、经研究者判断可从延续治疗获益、但在临床研究之外无法获得该治疗的受试者，评估长期安全性并提供持续治疗
OPTIM DASATINIB（优化酪氨酸激酶抑制剂单药治疗）
条件：慢性髓系白血病，BCR/ABL 阳性。本方案是来自法国 CML 协作组（FILMC）的多中心干预性 II 期研究。方案的核心是探索一种优化策略的疗效和安全性，该策略包括根据重复检测的达沙替尼血浆浓度结果来调整达沙替尼每日剂量
