白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 4124 个数据集

关于在成人慢性髓性白血病患者中了解研究药物Bosulif的研究

关于在成人慢性髓性白血病患者中了解研究药物Bosulif的研究

其他预测Chronic Leukemia Myelogenous

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为在成人慢性髓性白血病(CML)患者中了解研究药物Bosulif的研究

来源Pfizer
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ENERGIA:骨髓增殖性肿瘤与慢性髓性白血病患者疲劳的个性化运动方案

ENERGIA:骨髓增殖性肿瘤与慢性髓性白血病患者疲劳的个性化运动方案

其他预测Myeloproliferative DiseasePolycythemia VeraThrombocythemia EssentialMyelofibrosis, PrimaryChronic Myeloid Leukemia (CML)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦骨髓增殖性肿瘤(MPN)与慢性髓性白血病(CML)患者的疲劳问题

来源Carmen Fava
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Vodobatinib扩展可及性治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病既往治疗无应答患者

Vodobatinib扩展可及性治疗费城染色体阳性慢性髓性白血病既往治疗无应答患者

其他预测CML, RelapsedCML, Refractory

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Vodobatinib用于费城染色体阳性慢性髓性白血病(CML)复发或难治患者的扩展可及性治疗

来源Sun Pharma Advanced Research Company Limited
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Asciminib联合或不联合Dasatinib作为慢性髓性白血病慢性期二线治疗以推进治疗(ASC2ADVANCE)

Asciminib联合或不联合Dasatinib作为慢性髓性白血病慢性期二线治疗以推进治疗(ASC2ADVANCE)

其他预测Chronic Myeloid Leukemia (CML) in

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性髓性白血病慢性期(CML)患者的二线治疗研究。研究对象为对一线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗反应不佳或耐药的患者,评估Asciminib单药或联合Dasatinib作为二线方案的潜力

来源University Health Network, Toronto
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Asciminib联合Imatinib治疗慢性髓性白血病慢性期疗效与安全性研究

Asciminib联合Imatinib治疗慢性髓性白血病慢性期疗效与安全性研究

其他预测CMLChronic Myelogenous LeukemiaLeukemia, Myeloid ChronicHematologic Diseases

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于asciminib联合imatinib治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)的II期、多中心、开放标签、随机研究

来源Novartis Pharmaceuticals
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慢性髓性白血病中停用酪氨酸激酶抑制剂及其对免疫系统的影响

慢性髓性白血病中停用酪氨酸激酶抑制剂及其对免疫系统的影响

其他预测Tyrosine Kinase InhibitorsChronic Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦慢性髓性白血病(CML)患者停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)后的治疗无复发生存(TFR)及对免疫系统的影响

来源Poitiers University Hospital
浏览8
Asciminib 治疗 T315I 突变 CML-CP 或 CML-AP 患者开放标签研究

Asciminib 治疗 T315I 突变 CML-CP 或 CML-AP 患者开放标签研究

其他分类Chronic Myeloid Leukemia (CML)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦慢性髓性白血病(CML)中携带 T315I 突变、且对 ponatinib 耐药、不耐受或不适合使用的 CML-CP 或 CML-AP 患者

来源Novartis Pharmaceuticals
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真实世界人群中稳定分子学反应CML患者停用TKI的安全性与有效性

真实世界人群中稳定分子学反应CML患者停用TKI的安全性与有效性

其他预测Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myeloid Leukemia in Remission

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性髓性白血病(CML)患者在真实世界人群中达到稳定分子学反应后停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的安全性与有效性

来源Baylor College of Medicine
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晚期血液系统恶性肿瘤中T细胞去除移植物的减低强度异基因HCT

晚期血液系统恶性肿瘤中T细胞去除移植物的减低强度异基因HCT

基因组预测Advanced Hematologic MalignanciesAcute LeukemiaChronic Myelogenous LeukemiaMyelodysplastic SyndromesMyeloproliferative Disorders

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于晚期血液系统恶性肿瘤患者接受减低强度预处理异基因造血细胞移植(HCT)并输注T细胞去除移植物

来源Stanford University
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Asciminib联合伊马替尼巩固治疗对比伊马替尼在CP-CML中实现TFR的研究

Asciminib联合伊马替尼巩固治疗对比伊马替尼在CP-CML中实现TFR的研究

其他预测Chronic Myeloid LeukemiaChronic Myeloid Leukemia in Remission

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)的临床研究。研究旨在评估对接受伊马替尼治疗且处于稳定深度分子学缓解(DMR)的患者,加用Asciminib进行巩固治疗,能否比单用伊马替尼获得更高的TFR1(无治疗缓解1)率

来源Sarit Assouline
浏览11
多中心单臂初步研究评估尼洛替尼在STIM试验背景下Glivec停药后分子复发的CML患者中的疗效(STIM和STIM2)

多中心单臂初步研究评估尼洛替尼在STIM试验背景下Glivec停药后分子复发的CML患者中的疗效(STIM和STIM2)

时间序列预测LeukemiaMyelogenousChronicBCR-ABL PositiveCMLNilotinibSTIM

条件:白血病,髓系,慢性,BCR-ABL阳性。纳入STIM试验的CML患者,因信号不可检测而停止伊马替尼治疗。若该转录本Bcr-Abl重新出现,则患者复发

来源University Hospital, Bordeaux
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Asciminib 用于法国真实世界 CML-CP 成人患者三线及以上治疗的前瞻性非干预研究

Asciminib 用于法国真实世界 CML-CP 成人患者三线及以上治疗的前瞻性非干预研究

视频预测Chronic Myeloid Leukemia

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为法国开展的一项全国性、多中心、非干预性、前瞻性真实世界研究(ASSURE-3),对象为既往接受过两种或以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+ CML-CP)成人患者

来源Novartis Pharmaceuticals
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