Vididencel 治疗 TKI 下伴 MRD 的 CML-CP 患者 I 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦一项 I 期临床试验,评估细胞疗法 vididencel 在伴有可测量残留病(MRD)且无法停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的慢性髓性白血病(CML)受试者中的安全性与潜在副作用

基本信息
资源简介
Vididencel 治疗 TKI 下伴 MRD 的 CML-CP 患者 I 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦一项 I 期临床试验,评估细胞疗法 vididencel 在伴有可测量残留病(MRD)且无法停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的慢性髓性白血病(CML)受试者中的安全性与潜在副作用。受试者入组前需已接受至少 24 个月同类型 TKI 治疗,研究活跃期约 5 个月,随后随访至研究开始后共 3 年。细胞疗法以 2 次低容量皮内注射给药,前 4 次治疗在 6 周内每两周一次。该数据可用于了解该试验的设计、给药方案与随访安排(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:CML(慢性髓性白血病)。该试验的主要目的是评估细胞疗法 vididencel 在伴有可测量残留病(MRD)且无法停用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性髓性白血病(CML)受试者中的安全性和潜在副作用。患者可能不会从参与中获得任何直接医疗获益。研究受试者在入组前应已接受 TKI 治疗至少 24 个月。该 TKI 在这 24 个月内必须为同一类型。参与研究的活跃期约为 5 个月,之后患者将接受定期检查随访,自研究开始起共计 3 年。该细胞疗法以 2 次低容量皮内注射给药。前 4 次治疗将在 6 周内每两周进行一次。进一步的治疗为
【主题与分类】
主题标签:CML (Chronic Myelogenous Leukemia)。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07651878
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:CML(慢性粒细胞白血病)。该试验的主要目的是评估细胞疗法vididencel在伴有可测量残留病(MRD)且无法停止酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的慢性粒细胞白血病(CML)受试者中的安全性和潜在副作用。患者可能不会从参与中获得任何直接的医疗获益。研究受试者在入组前应已接受TKI治疗至少24个月。在这24个月期间,该TKI必须为同一类型。参与研究的活跃期大约需要5个月,之后患者将接受定期检查随访,自研究开始起总计3年。该细胞疗法以2次低容量皮内注射的方式给药。前4次治疗将在6周内每两周进行一次。
在参与开始后的第14周和第18周,进一步的治疗以1次低容量皮内注射的形式给予。研究认为,将研究治疗药物(vididencel)加入酪氨酸激酶抑制剂治疗中,可能潜在增强免疫防御,从而杀死足够多的白血病细胞,使得TKI治疗最终能够减少剂量甚至永久停止,而不会导致CML再次进展。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




