白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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评估新诊断CP-CML患者伊马替尼血浆谷浓度监测的前瞻性随机II期研究
疾病：白血病，髓性，慢性，BCR-ABL阳性。伊马替尼甲磺酸盐（Gleevec/Glivec，IM）目前是CML-CP一线治疗的金标准
CML患者吡格列酮预处理后二次停止TKI研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项单中心、前瞻性、II期临床试验，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者
吡格列酮与伊马替尼联合治疗CML患者数据集
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性期慢性髓系白血病（CML）患者，评估吡格列酮（Actos®）与甲磺酸伊马替尼（Gleevec®）联合治疗的疗效与耐受性
停用酪氨酸激酶抑制剂对慢性期慢性髓性白血病患者无治疗缓解的影响
条件：慢性期慢性髓性白血病，BCR-ABL1 阳性。主要目标：I. 确定儿童、青少年和年轻成人慢性髓性白血病-慢性期（CML-CP）患者在停用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）后的 2 年无治疗缓解（TFR）率
Bosutinib 的安全性与有效性
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 Bosutinib 的安全性与有效性，属于肿瘤与白血病领域
慢性髓性白血病患者完全无治疗缓解研究
数据可用于肿瘤/白血病领域的治疗缓解相关分类研究（来源 clinicaltrials.gov）。这是一项前瞻性、单臂、II期研究，由两个阶段组成：无治疗缓解1（TFR1）阶段和无治疗缓解2（TFR2）阶段
真实世界慢性髓性白血病（CML）患者疾病登记研究：接受获批一线或二线TKI治疗患者的体验与临床结局
条件：慢性髓性白血病-慢性期。该CML疾病登记研究（ASC4REAL-2）旨在从接受获批用于1L和2L的TKI治疗的Ph+-CML-CP患者的真实世界医疗中收集关于耐受性、安全性、有效性和患者报告结局（PRO）的证据，包括为期5年的前瞻性随访，以识别和描述长期治疗结局
Asciminib 作为慢性髓性白血病慢性期患者初始治疗的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Asciminib 作为慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）初治患者初始治疗的研究
MBL和CLL与健康年龄匹配对照受试者的造血研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）与单克隆B细胞增多症（MBL）患者相较健康年龄匹配对照者的骨髓造血功能
慢性髓性白血病中CD38与CD56的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为慢性髓性白血病（CML）中CD38与CD56表达的研究。CML是一种骨髓增殖性肿瘤，特征为髓系细胞异常增殖，血液和骨髓中成熟粒细胞积聚
多中心试验：停用伊马替尼后慢性髓性白血病长期分子学缓解持久性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性髓性白血病（CML）患者停用伊马替尼后长期分子学缓解的持久性
微阵列数据集
经归一化、补全与重采样处理后得到相应文件。数据可用于微阵列数据挖掘，结合支持向量机与大规模优化方法开展肿瘤与白血病的分类研究（来源 DOI 解析）
