多中心试验：停用伊马替尼后慢性髓性白血病长期分子学缓解持久性评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01343173

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：慢性髓性白血病。慢性髓性白血病（CML）治疗的金标准是伊马替尼，这是首个针对BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。伊马替尼特异性靶向由BCR-ABL融合基因编码的BCR-ABL酪氨酸激酶，该融合基因是CML的分子标志。通过定量RT-PCR定期监测BCR-ABL转录本水平对于评估伊马替尼治疗反应至关重要。随着时间推移，接受伊马替尼治疗的患者中获得完全分子学反应（CMR）的比例逐渐增加，CMR定义为检测不到分子残留病灶。在先前的研究STIM试验（PHRC 2006，停用伊马替尼）中，纳入了100名患者。对69名中位随访时间为21个月的患者进行的初步分析显示，维持12个月CMR的概率为45%。我们的目标实际上是纳入多达200名患者，然后让STIM开放3年，以确定分子复发的预测因素。在检查选择标准并签署知情同意书后，建议停止治疗。

在第一年，每月通过定量RT-PCR检测外周血中的BCR-ABL，第二年每两个月检测一次，之后三年内每三个月检测一次。伊马替尼停药后的分子学复发定义为：连续两次通过实时定量PCR检测BCR-ABL呈阳性，且随后两次评估中转录本水平上升，或数值>0.1%，即失去主要分子学缓解。一旦发生分子学复发，建议重新使用伊马替尼治疗。根据我们的经验，50名有详细记录并重新接受治疗的患者再次对治疗敏感。当前试验中，可能采用第二代酪氨酸激酶抑制剂（达沙替尼或尼洛替尼）治疗分子学复发。对于所有法国患者而言，参与国家性试验至关重要，以避免未经评估就中断治疗。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。