慢性髓性白血病患者完全无治疗缓解研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03874858

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：慢性髓性白血病。这是一项前瞻性、单臂、II期研究，由两个阶段组成：无治疗缓解1（TFR1）阶段和无治疗缓解2（TFR2）阶段。TFR1阶段由4个时期组成：1. 筛选期（第-4周至第0周）2. 尼洛替尼巩固期（第0周至第48周）：患者将接受尼洛替尼300 mg每日一次治疗。在巩固期结束时或期间，患者将按以下方式继续：* 在巩固阶段结束时持续达到深度分子学缓解（DMR）的患者将进入无治疗缓解（TFR1）期，并停用尼洛替尼。如果连续两次或更多次季度BCR-ABL RQ-PCR评估未进行或结果不可用，患者将不符合进入TFR1期的资格，并将继续接受尼洛替尼300 mg每日一次治疗，直至TFR1阶段结束（第144周）。* 在巩固阶段任何时间失去主要分子学缓解（MMR）的患者将进入随访期，并恢复标准尼洛替尼给药方案（尼洛替尼300 mg每日两次），直至TFR1阶段结束（第144周）。

• 对于超过MMR但未达到持续DMR定义的患者，将继续处于巩固期，并接受尼洛替尼300毫克每日一次治疗，直至TFR1阶段结束（第144周）。3. 尼洛替尼无治疗缓解（TFR1）（第48周至第144周）：在TFR1期间，将监测BCR-ABL水平，直至TFR1阶段结束（第144周）。4. 随访：第48周后仍接受半剂量尼洛替尼的患者以及研究期间任何时候失去MMR的患者将进入随访阶段，直至第144周。因任何原因停止治疗的患者将进行生存信息随访，直至第144周。研究结束时仍在接受研究治疗的所有患者将转为处方尼洛替尼。TFR2阶段将包括两个队列；一个内部队列，由参与本研究TFR1阶段的患者组成，以及一个外部队列，由

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。