评估达沙替尼联合罗培干扰素治疗新诊断慢性期慢性髓性白血病患者安全性和有效性的II期研究
次要：12个月完全细胞遗传学反应率（≤1% IS）和主要分子学反应率（≤0.1% IS）；6、18、24、36个月MR4.5比例；持续≥2年深度分子学反应率（≤0.01% IS）；联合方案安全性；末例入组后10年无事件生存和总生存（来源 clinicaltrials.gov）
基本信息
资源简介
评估达沙替尼联合罗培干扰素治疗新诊断慢性期慢性髓性白血病患者安全性和有效性的II期研究
慢性髓性白血病。主要：评估治疗12个月时分子学反应4.5率（BCR::ABL1降低4.5 log或≤0.0032% IS）。次要：12个月完全细胞遗传学反应率（≤1% IS）和主要分子学反应率（≤0.1% IS）；6、18、24、36个月MR4.5比例；持续≥2年深度分子学反应率（≤0.01% IS）；联合方案安全性；末例入组后10年无事件生存和总生存（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：慢性髓性白血病。 主要目的：评估治疗12个月时分子学反应4.5（BCR::ABL1转录本减少4.5 log或水平≤0.0032% IS）的率。 次要目的： 评估治疗12个月时完全细胞遗传学反应（BCR::ABL1转录本≤1% IS）的率。 评估治疗12个月时主要分子学反应（BCR::ABL1转录本≤0.1% IS）的率。 估计在治疗6、18、24和36个月时达到MR4.5的患者比例。 估计持续深度分子学反应（DMR；BCR::ABL1转录本≤0.01% IS）维持2年及以上的率。 评估联合治疗的安全性。 评估末例患者入组后10年内的无事件生存期和总生存期。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Myeloid Leukemia。本站分类：肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07269470
下载信息
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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07269470
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病：慢性髓性白血病。
主要目的：评估治疗12个月时分子学反应4.5（BCR::ABL1转录本减少4.5 log或水平≤0.0032% IS）的率。
次要目的：
评估治疗12个月时完全细胞遗传学反应（BCR::ABL1转录本≤1% IS）的率。
评估治疗12个月时主要分子学反应（BCR::ABL1转录本≤0.1% IS）的率。
估计在治疗6、18、24和36个月时达到MR4.5的患者比例。
估计持续深度分子学反应（DMR；BCR::ABL1转录本≤0.01% IS）维持2年及以上的率。
评估联合治疗的安全性。
评估末例患者入组后10年内的无事件生存期和总生存期。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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