地西他滨、维奈克拉与帕纳替尼治疗费城染色体阳性急性髓系白血病或髓系原始细胞期或加速期慢性髓系白血病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04188405

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：加速期慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性，急性髓系白血病，急变期慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性，复发性急性髓系白血病，复发性慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性，难治性急性髓系白血病，难治性慢性髓系白血病，BCR-ABL1阳性。主要目标：I. 确定该方案的有效性，以完全缓解（CR）或血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CRi）率来定义。次要目标：I. 确定疗效结果，包括通过流式细胞术和聚合酶链反应（PCR）检测BCR-ABL1转录本的最小残留病灶阴性率、中位无复发生存期和中位总生存期。II. 确定进行异基因干细胞移植（ASCT）的患者比例。III. 初步确定联合方案的安全性。探索性目标：I. 评估单药帕纳替尼对凋亡蛋白和Bcl-2依赖性的影响。II. 将凋亡蛋白表达和Bcl-2依赖性与联合方案的反应和耐药性相关联。

大纲：近期（预计开始日期前2周内）接受过帕纳替尼治疗的患者，在第1周期第1-21天及后续周期第1-28天每日口服（PO）帕纳替尼，第1-21天每日口服维奈克拉，第1-5天静脉注射（IV）地西他滨，输注时间超过60分钟。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下，每28天重复治疗，最多24个周期。近期（预计开始日期前2周内）未接受过帕纳替尼治疗的患者，可在第1周期开始维奈克拉联合治疗前，先每日口服帕纳替尼单药治疗，第1-7天。帕纳替尼导入完成后，患者将在第1周期第1-21天及后续周期第1-28天每日口服帕纳替尼，第1周期第8-28天及后续周期第1-21天每日口服维奈克拉，第1周期第8-12天及后续周期第1-5天静脉注射地西他滨，输注时间超过60分钟。对于这些患者，第1周期持续35天，第2-24周期每28天重复

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。