白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

获取白血病专属定制方案

共 3940 个数据集

WT TP53但TP53介导凋亡缺陷的AML患者生存期极差

基因组分类Expression profiling by arrayGPL62449606

该数据集来自NCBI，包含10例WT TP53敏感与10例WT TP53耐药AML病例在基线及MDM2抑制剂MI219处理2小时、6小时后的阵列表达谱，共1个文件

组蛋白伴侣ASF1B在胎儿与成人红系造血中调控组蛋白变体H3.3的II期研究

基因组分类GPL342819606

该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-seq表达谱矩阵文件，覆盖小鼠红白血病MEL细胞、人脐带来源红系祖细胞HUDEP2及人CD34+红系祖细胞

视黄酸受体转录辅调节因子RIP140预测急性髓系白血病不良预后并限制ATRA反应

基因组预测GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO，包含急性髓系白血病（AML）中视黄酸受体转录辅调节因子RIP140相关的高通量测序表达谱数据，涉及RIP140在造血干细胞、未成熟AML原始细胞及复发时的表达特征，以及其在非APL AML中对ATRA反应的调控作用

BCL6B通过转录抑制GGT5并调控MAPK信号抑制急性髓系白血病进展

时间序列预测GPL342849606

数据围绕BCL6B在急性髓系白血病（AML）中的作用，整合TCGA-LAML、GTEx和GEO数据集分析BCL6B表达与临床特征及生存的关系，并通过功能实验和机制研究揭示BCL6B转录抑制GGT5、调控MAPK信号

大麻二酚作用于慢性髓性白血病细胞系的生物信息学差异表达分析数据集

基因组分类GPL280389606

该数据集来自 NCBI GEO，针对伊马替尼敏感的慢性髓性白血病 K-562S 细胞系，在 CBD（IC50: 17.69 μM）处理 4 小时和 12 小时后进行 RNA 测序，识别差异表达基因

GSE279199：CBX4通过招募HDAC抑制Runx1促进急性单核细胞白血病发展

基因组分类GPL302777955

该数据集来自NCBI GEO，标题为CBX4通过招募HDAC抑制Runx1促进急性单核细胞白血病发展，分类为肿瘤/白血病

极早期复发儿童ALL的分子特征

其他分类Expression profiling by arrayGPL969606

该数据集来自 NCBI GEO（GSE4698），聚焦极早期复发的儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），对其分子特征进行表达谱分析

白血病整合表观基因组研究HELP DNA甲基化数据集

基因组分类GPL66049606

源站描述指出，急性白血病及其他肿瘤的分子异质性阻碍了发病机制理解与靶向治疗开发，研究在原发性人急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）样本中，用高密度寡核苷酸微阵列测量基因表达、胞嘧啶甲基化和组蛋白H3赖氨酸9（H3K9）乙酰化，发现DNA甲基化和H3K9乙酰化可区分不同细胞谱系的白血