白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
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CD19内含子2保留导致CD19亚克隆移码突变白血病CART-19耐药
该数据集来自NCBI GEO(GSE136068),聚焦CD19内含子2保留在CART-19治疗后复发白血病中的作用。源站描述指出,内含子2保留影响CD19表达,且发生在全长CD19转录本背景下,通过Oxford Nanopore测序技术发现;对Reh白血病细胞系进行Direct RNA测序显示,内

MLL1促进B细胞分化过程中IL-7反应性和存活
该数据集来自NCBI GEO,包含1个表达谱芯片文件,主题为MLL1在B细胞分化中的作用。源站描述指出,MLL1(Kmt2a)易位常导致前B细胞急性淋巴细胞白血病,但其在正常B细胞分化中的角色尚不清楚

正常与恶性人类细胞类型的基因组构象及空间基因相互作用与调控网络特性
该数据集来自 NCBI GEO(GSE73924),包含三种人类细胞(RL 滤泡性淋巴瘤细胞系、急性淋巴细胞白血病患者原代肿瘤 B 细胞、MHH-CALL-4 B 细胞急性淋巴细胞白血病细胞系)的 Hi-C 双端测序数据,经自建生物信息学流程比对至人类参考基因组,生成高分辨率染色体接触数据

GSE76783:小基因组插入产生的致癌增强子
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦肿瘤细胞非编码区中小插入变异的功能贡献。研究利用 ChIP-seq 富集并测序增强子 DNA,结合多比对流程的计算方法,在 82 个肿瘤基因组中识别增强子相关小插入,发现其常位于已知癌基因附近

AMD3100与G-CSF动员不同CD34+细胞群体的基因与miRNA表达数据集
数据可用于研究不同动员方案下CD34+细胞的基因与miRNA表达差异,并支持基于表达谱的细胞群体分类分析(来源 NCBI)

白血病整合表观基因组研究的基因表达数据
该数据集来自 NCBI,标题为白血病整合表观基因组研究的基因表达数据,包含 1 个文件 GSE10899_series_matrix.txt.gz

GSE15621:急性淋巴细胞白血病与相关异种移植瘤比较
该数据集来自 NCBI GEO,比较急性淋巴细胞白血病患者样本与相应小鼠异种移植瘤的基因表达谱。样本取自 6 例急性淋巴细胞白血病患者的外周血或骨髓,用于生成小鼠异种移植瘤,并对两种样本来源进行比较

HMGA1 在淋巴肿瘤发生过程中诱导的分子特征
研究聚焦 HMGA1a 癌基因在淋巴转化中的作用,利用在淋巴细胞中过表达 HMGA1a 的转基因小鼠模型(8-10 个月发生侵袭性淋巴肿瘤,组织病理学类似人类 T 细胞急性淋巴细胞白血病),通过基因表达谱分析识别 HMGA1a 激活的分子通路,可用于淋巴恶性肿瘤发病机制研究与治疗靶点探索(来源 NC

GSE61504:长程增强子活性决定T细胞白血病中Myc对Notch抑制剂的敏感性
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE61504,聚焦 T 细胞白血病中长程增强子活性如何决定 Myc 对 Notch 抑制剂的敏感性

白血病整合表观基因组研究HELP DNA甲基化数据集
源站描述指出,急性白血病及其他肿瘤的分子异质性阻碍了发病机制理解与靶向治疗开发,研究在原发性人急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)样本中,用高密度寡核苷酸微阵列测量基因表达、胞嘧啶甲基化和组蛋白H3赖氨酸9(H3K9)乙酰化,发现DNA甲基化和H3K9乙酰化可区分不同细胞谱系的白血
![B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [ATAC-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144555.jpg)
B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [ATAC-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件,聚焦B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中的3D染色质重塑,采用ATAC-seq技术
![B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/144554.jpg)
B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含健康供体早期B细胞祖细胞及多种B-ALL样本的RNA-seq数据,样本涵盖KMT2A::AFF1和BCR::ABL等常见且具预后意义的结构变异
