GSE76783:小基因组插入产生的致癌增强子
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦肿瘤细胞非编码区中小插入变异的功能贡献。研究利用 ChIP-seq 富集并测序增强子 DNA,结合多比对流程的计算方法,在 82 个肿瘤基因组中识别增强子相关小插入,发现其常位于已知癌基因附近

基本信息
资源简介
GSE76783:小基因组插入产生的致癌增强子
Oncogenic Enhancers from Small Genomic Insertions
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦肿瘤细胞非编码区中小插入变异的功能贡献。研究利用 ChIP-seq 富集并测序增强子 DNA,结合多比对流程的计算方法,在 82 个肿瘤基因组中识别增强子相关小插入,发现其常位于已知癌基因附近。对原发白血病基因组中一个插入的进一步分析显示,该插入可成核形成活跃增强子并驱动 LM 基因表达。数据可用于研究非编码插入变异、增强子调控与肿瘤发生的关系(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jan 12 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):肿瘤细胞基因组的非编码区包含相当比例的总变异,但此类变异对肿瘤发生的功能贡献尚不明确。在这些非编码变异中,体细胞插入因短读长 DNA 序列解读困难而属于表征最不充分的类型之一。为解决这一问题,我们通过使用 ChIP-seq 富集并测序增强子 DNA,以及采用包含多种比对流程的计算方法来识别小插入,从而在一系列肿瘤细胞中鉴定了增强子相关的小插入变异。在此研究的 82 个肿瘤基因组中,小插入频繁出现在位于已知癌基因附近的增强子 DNA 序列中。对其中一个此类插入(发现于原发白血病肿瘤基因组中)的进一步研究表明,该插入成核形成活跃增强子,驱动 LM 的表达
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL11154、9606。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE76783
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 15 201,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
肿瘤细胞基因组的非编码区承载了相当比例的总变异,但此类变异对肿瘤发生的功能贡献尚不明确。在这些非编码变异中,体细胞插入因短读长DNA序列解读的困难而成为特征描述最不充分的类型之一。为解决这一问题,我们利用ChIP-seq富集并测序增强子DNA,结合采用多重比对流程的计算方法识别小插入,从而在多种肿瘤细胞中鉴定出增强子相关的小插入变异。在此研究的82个肿瘤基因组中,小插入频繁出现于已知癌基因附近的增强子DNA序列中。对其中一个在原发性白血病肿瘤基因组中发现的小插入的进一步研究表明,该插入可成核形成活跃增强子,驱动LMO2癌基因的表达。本文所述的增强子相关小插入变异目录为进一步研究此类变异在多种人类癌症中的功能提供了基础。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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