乳腺癌
乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤，常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素（如BRCA1/2突变）、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检，并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗，强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种，全球疾病负担持续上升，早期筛查与全程管理显著改善患者预后。
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核FGF2、雄激素受体与Wnt通路激活定义抗孕激素耐药管腔型乳腺癌可靶向亚群
该数据集来自PR+ T47D与T47D-YA细胞系过表达FGF2的模型，用于研究FGF2驱动的抗孕激素耐药机制。通过转录组测序、qRT-PCR、免疫组化和体内实验，评估激素受体表达、通路改变及治疗反应，并检测管腔型乳腺癌样本中的核AR与FGF2
3T3-L1脂肪细胞与MCF7乳腺癌细胞共培养的影响
该数据集来自NCBI，研究3T3-L1脂肪细胞与MCF7乳腺癌细胞共培养后的基因表达变化。乳腺癌肿瘤微环境包含脂肪细胞，与肿瘤细胞接触后脂肪细胞发生脂解和去分化，进而支持肿瘤细胞迁移和侵袭
ST004098：乳腺癌代谢-免疫-激素串扰
该数据集来自代谢组学领域的公开数据平台 metabolomicsworkbench.org，编号为 ST004098，主题标签为 LC-MS
阻断APE1与G-四链体相互作用抑制三阴性乳腺癌转移
研究聚焦三阴性乳腺癌（TNBC）转移机制，通过CRISPR在TNBC细胞内源基因启动子处消除G-四链体（G4）折叠，发现CXCL1启动子G4结构缺失可显著降低CXCL1表达，进而减少细胞迁移、侵袭以及体内成瘤和肺转移
ST004282：肽功能化氧化锌纳米颗粒用于选择性靶向表达胎盘特异性蛋白1的乳腺癌的多组学分析
该数据集在本站归入肿瘤／乳腺癌分类，来源站为 metabolomicsworkbench.org，主题标签为 LC-MS，即液相色谱-质谱
GSE244508：ITGB1 是 TNBC 肿瘤微环境依赖性免疫调节因子
数据通过体内 CRISPR 筛选靶向细胞表面基因，识别出 ITGB1 是决定 TNBC 致瘤性的核心调控因子，其通过协调肿瘤相关髓系细胞群体并阻碍 T 细胞浸润，建立促肿瘤的 TME
![雌激素剂量依赖性调控乳腺癌细胞基因组 [Hi-C]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/69135_v20261103082512.jpg)
雌激素剂量依赖性调控乳腺癌细胞基因组 [Hi-C]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为雌激素对乳腺癌细胞基因组调控的剂量依赖性效应，采用 Hi-C 技术。源站描述指出，雌激素是 ER+ 乳腺癌细胞的主要促分裂原，但以往多数细胞实验使用超生理浓度激素，限制了对生理浓度下 E2 信号基因组作用的理解
RXR激动剂V-125与Bexarotene在MMTV-Neu小鼠乳腺肿瘤中的转录与免疫调节差异
该数据集来自NCBI，包含MMTV-Neu小鼠乳腺肿瘤经RXR激动剂V-125或bexarotene处理后的RNA测序数据，用于比较两种药物在HER2⁺乳腺癌模型中的转录组和免疫调节差异
三阴性乳腺癌全基因组测序：一项群体研究
254例三阴性乳腺癌的全基因组测序、体细胞突变及拷贝数数据，附带临床治疗与结局信息，来源于瑞典SCAN-B群体研究。
GSE328758：靶向Cyclin K-CDK12通过限制RPA染色质加载与ATR抑制在三阴性乳腺癌中协同作用
研究聚焦三阴性乳腺癌（TNBC），探讨Cyclin K-CDK12抑制与ATR抑制的协同作用机制，涉及RPA染色质加载、复制压力及同源重组缺陷
人乳腺癌细胞中c-MYC诱导性敲低的RNA-Seq分析
研究目的是理解c-MYC蛋白在myc依赖型和非依赖型癌细胞中的作用。主题标签涉及高通量测序表达谱、平台GPL21290和物种9606
预后不良三阴性乳腺癌患者肿瘤中抗原呈递相关通路蛋白下调
三阴性乳腺癌（TNBC）异质性强、结局不一。对34例原发TNBC肿瘤行蛋白质组学分析，鉴定出>4000种蛋白质，其中63种在复发与无复发患者间表达改变