乳腺癌

乳腺癌是发生于乳腺导管或小叶上皮细胞的恶性肿瘤,常见病理类型包括浸润性导管癌和小叶癌。其发病与遗传因素(如BRCA1/2突变)、激素暴露、生活方式等多种内外源因素相关。典型临床表现包括乳房无痛性肿块、乳头溢液、皮肤橘皮样改变及腋窝淋巴结肿大。诊断主要依靠乳腺X线摄影、超声、MRI及空芯针穿刺活检,并通过免疫组化检测ER、PR、HER2表达指导分型与治疗。治疗策略整合手术、放射治疗、化疗、内分泌治疗及靶向治疗,强调基于分子亚型的个体化综合管理。乳腺癌已成为精准医学与真实世界研究的重点病种,全球疾病负担持续上升,早期筛查与全程管理显著改善患者预后。

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共 5240 个数据集

男性乳腺癌单细胞测序数据

男性乳腺癌单细胞测序数据

基因组分类男性乳腺癌单细胞测序乳腺癌肿瘤全国人群比较

数据可用于男性乳腺癌单细胞层面的表达分析,并可与女性乳腺癌进行人群比较研究(来源 Mendeley Data)。男性乳腺癌的单细胞测序数据

大小1.096942555 GB
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三阴性乳腺癌中基因敲低或过表达对基因表达的影响

三阴性乳腺癌中基因敲低或过表达对基因表达的影响

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦三阴性乳腺癌(TNBC)中基因敲低或过表达对基因表达的影响。研究围绕乳腺癌干细胞(BCSCs)展开,通过转录组分析鉴定 KIF20A 为 BCSC 存活与 TNBC 肿瘤发生的关键基因,并涉及 KIF20A 经线粒体 OXPHOS 通路调控干性的机制

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卡铂处理人乳腺癌细胞转录组分析数据集

卡铂处理人乳腺癌细胞转录组分析数据集

基因组预测GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE278231,收录人乳腺癌细胞经卡铂处理后的转录组高通量测序表达谱数据,共 1 个文件(GSE278231_series_matrix.txt.gz)

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宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫 [肿瘤CD8 T细胞]

宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫 [肿瘤CD8 T细胞]

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,标题为宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫,聚焦肿瘤浸润CD8+ T细胞

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宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫(肿瘤)

宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫(肿瘤)

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO,标题为宿主MTDH调控肝脏脂质代谢与CD8+ T细胞抑制抗肿瘤免疫(肿瘤),属于肿瘤/乳腺癌分类

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BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[RNAseq_2D]

BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[RNAseq_2D]

时间序列分类GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦乳腺癌中表观遗传调控因子BAP1缺失的影响。通过CRISPR/Cas9功能缺失筛选,发现BAP1缺失可上调乳腺癌干细胞及上皮-间质转化标志物,并伴随乳腺球细胞组织紊乱

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BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[RNAseq_3D]

BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[RNAseq_3D]

基因组分类GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,包含一项RNAseq_3D研究,聚焦表观调控因子BAP1缺失对乳腺细胞的影响。数据通过高通量测序进行表达谱分析,涉及人源样本(9606),可用于探索BAP1缺失引发的染色质重塑、乳腺癌干细胞特性获得及异常糖基化等机制,支持乳腺癌表观驱动因素与细胞可塑性相关研究(来源 N

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BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化数据集[ChiPseq_2D]

BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化数据集[ChiPseq_2D]

基因组分类GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE271683_series_matrix.txt.gz),聚焦乳腺癌中表观遗传调控因子BAP1缺失引发的染色质重塑

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BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[ATACseq_3D]

BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[ATACseq_3D]

基因组分类GPL185739606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个ATAC-seq样本矩阵文件,聚焦于表观调控因子BAP1缺失如何驱动染色质重塑,进而促使非致瘤性乳腺细胞出现间充质样乳腺癌干细胞特性及异常糖基化

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BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[gRNA_MiSeq]

BAP1表观调控因子缺失驱动染色质重塑导致乳腺癌干细胞特性及异常糖基化[gRNA_MiSeq]

基因组分类OtherGPL155209606

通过CRISPR/Cas9功能缺失筛选,发现BAP1缺失可导致乳腺癌干细胞标志物及上皮-间质转化标志物表达升高,并伴随乳腺球细胞组织紊乱

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PI3K抑制后乳腺癌细胞系MCF-7与MDA-MB-231的下一代测序分析

PI3K抑制后乳腺癌细胞系MCF-7与MDA-MB-231的下一代测序分析

时间序列分类GPL185739606

数据覆盖两种细胞系在1μM GDC-0941或DMSO处理24小时后的转录组变化,可用于分析PI3K抑制对乳腺癌细胞基因表达的影响,支持差异表达分析、通路富集及药物响应机制研究(来源 NCBI)

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GSE299101:DICER1失调触发miRNA重编程、促进间充质细胞命运并减缓TNBC致瘤表型

GSE299101:DICER1失调触发miRNA重编程、促进间充质细胞命运并减缓TNBC致瘤表型

基因组预测GPL246769606

数据通过高通量测序表达谱(GPL24676,人9606)比较DICER1突变细胞与对照的转录组和miRNA谱,可用于分析miR30d-5p减少、SNAIL上调及间充质细胞命运相关基因表达,支持研究DICER1失调对TNBC致瘤表型的影响(来源 NCBI)

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