三阴性乳腺癌中基因敲低或过表达对基因表达的影响
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦三阴性乳腺癌（TNBC）中基因敲低或过表达对基因表达的影响。研究围绕乳腺癌干细胞（BCSCs）展开，通过转录组分析鉴定 KIF20A 为 BCSC 存活与 TNBC 肿瘤发生的关键基因，并涉及 KIF20A 经线粒体 OXPHOS 通路调控干性的机制
基本信息
资源简介
三阴性乳腺癌中基因敲低或过表达对基因表达的影响
Impact of Depletion or Overexpression on Gene Expression in Triple Negative Breast Cancer
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦三阴性乳腺癌（TNBC）中基因敲低或过表达对基因表达的影响。研究围绕乳腺癌干细胞（BCSCs）展开，通过转录组分析鉴定 KIF20A 为 BCSC 存活与 TNBC 肿瘤发生的关键基因，并涉及 KIF20A 经线粒体 OXPHOS 通路调控干性的机制。数据包含 1 个文件（GSE265795_series_matrix.txt.gz），采用高通量测序表达谱，可用于 TNBC 干细胞相关基因表达与靶点研究（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Apr 24 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：三阴性乳腺癌（TNBC）以侵袭性强、致死率高著称，在治疗方面构成重大挑战。其异质性以及缺乏激素受体或 HER2 表达，进一步限制了靶向治疗的可及性。乳腺癌干细胞（BCSCs）因其在推动 TNBC 恶性进展中的作用而受到认可，现正被作为 TNBC 治疗的脆弱靶点加以靶向。在本研究中，我们分析了 BCSCs 的转录组，并鉴定 Kinesin Family Member 20A（KIF20A）为 BCSC 存活和 TNBC 肿瘤发生所必需的基因。KIF20A 的敲低或药理学抑制在体外和体内均损害 BCSC 活力、肿瘤起始和发育。在机制上，KIF20A 通过调节线粒体中的氧化磷酸化（OXPHOS）通路来调控 BCSC 干性。我们的发现强调了靶向 KIF
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24676、9606。本站分类：肿瘤/乳腺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE265795
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 31 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
三阴性乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强和高致死率著称，在治疗方面面临重大挑战。其异质性以及缺乏激素受体或HER2表达进一步限制了靶向治疗的可及性。乳腺癌干细胞（BCSCs）因其在推动TNBC恶性进展中的作用而受到关注，目前正被作为TNBC治疗的脆弱靶点加以研究。在本研究中，我们分析了BCSCs的转录组，鉴定出驱动蛋白家族成员20A（KIF20A）是BCSC存活和TNBC肿瘤发生的关键基因。KIF20A的缺失或药理学抑制在体外和体内均损害BCSC的活力、肿瘤起始和发展。在机制上，KIF20A通过调节线粒体中的氧化磷酸化（OXPHOS）通路来调控BCSC的干性。我们的发现强调了靶向KIF20A作为利用TNBC中BCSC脆弱性的策略的重要性。
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