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巨噬细胞WEE1通过直接磷酸化NF-κB p65亚基并诱导炎症反应促进动脉粥样硬化
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE262427,研究巨噬细胞WEE1通过直接磷酸化NF-κB p65亚基并诱导炎症反应促进动脉粥样硬化

Annexin A8缺陷延缓动脉粥样硬化进展数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含GSE207414系列数据,聚焦Annexin A8缺陷对动脉粥样硬化进展的延缓作用。研究通过RNA-Seq比较动脉粥样硬化易感ApoE-/-小鼠与健康小鼠的主动脉转录组,评估AnxA8在人和小鼠动脉粥样硬化组织及健康主动脉中的表达,并利用系统性AnxA8缺失小鼠及

Exopulse Mollii Suit 与脑瘫儿童运动功能数据集
源站描述介绍了脑瘫的异质性、临床分类(如 Balf 与 Ingram 分类涉及 diplegia、hemiplegia、tetraplegia 及痉挛、运动障碍、共济失调综合征)以及痉挛在脑瘫个体中 70-89% 的高发情况

重组SsKaSPI刺激小鼠中性粒细胞的转录组分析
该数据集来自NCBI,是对重组SsKaSPI刺激的小鼠骨髓来源中性粒细胞进行转录组测序的原始序列数据。研究从C57BL/6小鼠分离中性粒细胞,经重组SsKaSPI或对照处理,提取总RNA后高通量测序,以分析基因表达全局变化

Duchenne 型肌营养不良症注册队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov 的注册队列研究,聚焦 Duchenne 型肌营养不良症及相关 dystrophinopathy(包括 Becker 型肌营养不良症和 X 连锁扩张型心肌病)
![巨噬细胞EHD1促进炎症并稳定sortilin加速动脉粥样硬化[RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/157349.jpg)
巨噬细胞EHD1促进炎症并稳定sortilin加速动脉粥样硬化[RNA-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为巨噬细胞EHD1促进炎症并稳定sortilin加速动脉粥样硬化[RNA-Seq],包含1个文件(GSE319027_series_matrix.txt.gz),采用高通量测序进行表达谱分析,物种为小鼠(10090),平台为GPL28330
![巨噬细胞EHD1促进炎症并稳定sortilin加速动脉粥样硬化[scRNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/157348.jpg)
巨噬细胞EHD1促进炎症并稳定sortilin加速动脉粥样硬化[scRNA-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠主动脉CD45+细胞的单细胞RNA测序数据,用于研究巨噬细胞中内吞调节因子EHD1在动脉粥样硬化进展中的作用

ChemR23在动脉粥样硬化中防止血管平滑肌细胞向巨噬细胞样泡沫细胞表型转换
研究通过骨髓移植构建非造血细胞ChemR23缺陷的Apoe-/-小鼠模型,喂食西方饮食6或12周后,对剥离外膜的主动脉进行bulk RNA测序,发现病变增大、血管平滑肌细胞增殖及泡沫细胞增多,并揭示基因表达变化

KAT7驱动的CCAR2乳酸化促进巨噬细胞胞外诱捕网形成并加速动脉粥样硬化进展
该数据集来自NCBI GEO,包含对Ctrl与KAT7KO小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)进行bulk RNA-seq的数据,每组三个生物学重复
![衰老影响肌肉干细胞DNA甲基化与转录细胞间变异性 [scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/157259.jpg)
衰老影响肌肉干细胞DNA甲基化与转录细胞间变异性 [scRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,包含一项关于衰老对小鼠肌肉干细胞DNA甲基化与转录细胞间变异性影响的研究,采用平行单细胞转录组和DNA甲基化组分析

远交CFW小鼠独立队列分析:行为与生理性状新位点及可重复性决定因素
该数据集来自两个独立实验室的远交CFW小鼠,包含23种表型与基因型数据,样本量达3076只。研究通过合并样本进行遗传关联分析,鉴定出70个位点,并对骨密度、体重等性状进行精细定位,发现Pnpo、Ttll6、GM11545与骨密度相关,Psmb9与体重相关

亚洲女性骨密度降低人群16S测序数据
该数据集为亚洲女性骨密度降低人群的16S测序数据,来源于search.dataone.org。源站描述显示,研究对血浆样本进行代谢组学分析、对粪便样本进行16S测序,142名女性参与代谢组学分析,其中118人加入转录组学队列,并通过统计方法识别骨量减少和骨质疏松相关的代谢物与菌属生物标志物,建立早期
