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原发性免疫缺陷病遗传与免疫学特征邮寄样本采集研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性样本采集方案,接收原发性免疫缺陷病患者邮寄的血液、组织及其他体液样本,参与者无需到 NIH 参加研究访视

NIH MINI 研究:先天性代谢缺陷中的代谢、感染与免疫
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项纵向自然史研究,聚焦线粒体疾病儿童的感染与免疫问题。覆盖氧化磷酸化缺陷、线粒体电子传递链疾病、线粒体疾病及 Leigh 病等病种

Goflikicept用于儿童及青少年秋水仙碱抵抗或不耐受家族性地中海热患者发作的缓解与预防
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦儿童及青少年秋水仙碱抵抗或不耐受的家族性地中海热(FMF)患者,研究药物为Goflikicept

PBGENE-DMD在杜氏肌营养不良症中的1/2a期安全性和初步疗效研究(FUNCTION-DMD)
条件:携带可能适用 PBGENE-DMD 治疗的突变的 Duchenne 型肌营养不良症。这是一项 1/2a 期、开放标签、多中心试验,旨在评估单次静脉给药 PBGENE-DMD 在携带可能适用 PBGENE-DMD 治疗的突变的男性 DMD 参与者中的安全性、耐受性和主要疗效

血友病抑制剂初治患者研究
研究关注这些婴儿在尚未接受 FVIII 治疗时,个体特征与治疗相关因素如何影响 FVIII 抑制剂的发生,并要求受试者记录治疗、用药与疾病日记

原发性免疫缺陷、宫内节育器与月经卫生用品
源站描述指出 PIDDs 是一大类免疫系统遗传性疾病,与感染易感性增加及过敏、炎症、自身免疫、淋巴增殖、恶性肿瘤等免疫病理表现相关;法国全国平均患病率为每 10 万居民 8.6 例,每年新增 400 例

PRJNA1153046:免疫检查点抑制剂介导的小肠结肠炎发作时微生物组分析WGS
数据内容为免疫检查点抑制剂介导的小肠结肠炎发作时的微生物组分析全基因组测序原始序列读数,可用于研究该疾病发作时微生物组特征及相关分析(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

远端IRF4元件缺失阻止炎症诱导的人调节性T细胞命运重编程
该数据集来自NCBI GEO,包含1个高通量测序表达谱文件,研究远端IRF4元件缺失对人调节性T细胞(Treg)在炎症诱导下命运重编程的影响

GSE326200:小鼠cDC1s中Clec1a缺失降低对坏死细胞的IFN应答
研究聚焦小鼠cDC1s中Clec1a缺失对坏死细胞及病原体(如E. Coli)诱导的IFN应答的影响,可用于免疫系统疾病相关基因表达分析与分类研究(来源 NCBI)

人眼表双能基底上皮细胞生态位驱动可塑性RNA-Seq数据集
该数据集来自 NCBI GEO,标题为 GSE319837,聚焦人眼表角膜与结膜上皮之间角膜缘生态位中双能基底上皮祖细胞的转录组特征

吉兰-巴雷综合征患者IVIg治疗前后PBMCs纵向单细胞RNA测序
该数据集来自NCBI GEO,包含一名吉兰-巴雷综合征患者接受静脉注射免疫球蛋白(IVIg)治疗前后的外周血单核细胞(PBMCs)纵向单细胞RNA测序数据

胸腺角蛋白76调控皮肤特异性中枢免疫耐受
数据围绕胸腺角蛋白 76(Krt76)在皮肤特异性中枢免疫耐受中的作用,涉及髓质胸腺上皮细胞(mTEC)分化、皮肤组织特异性抗原(TSA)表达及 T 细胞平衡调控
