NIH MINI 研究:先天性代谢缺陷中的代谢、感染与免疫

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项纵向自然史研究,聚焦线粒体疾病儿童的感染与免疫问题。覆盖氧化磷酸化缺陷、线粒体电子传递链疾病、线粒体疾病及 Leigh 病等病种

National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)
clinicaltrials
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其他Oxidative Phosphorylation DeficienciesMitochondrial DisordersLeigh Disease
The NIH MINI Study: Metabolism, Infection, and Immunity in Inborn Errors of Metabolism

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

NIH MINI 研究:先天性代谢缺陷中的代谢、感染与免疫

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项纵向自然史研究,聚焦线粒体疾病儿童的感染与免疫问题。覆盖氧化磷酸化缺陷、线粒体电子传递链疾病、线粒体疾病及 Leigh 病等病种。研究旨在记录感染与疾病状态之间的关系,并通过生物标本采集获取描述性与功能性免疫学数据,以刻画导致不良宿主-病原体相互作用的生物学因素。数据可用于分析线粒体疾病患儿的感染相关疾病负担与免疫特征(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:氧化磷酸化缺陷、线粒体电子传递链疾病、线粒体疾病、Leigh 病。研究描述:感染是线粒体(MtD)疾病儿童发病和死亡的主要原因。这是一项关于线粒体疾病儿童感染与免疫的纵向自然史研究。目标:这项纵向自然史研究旨在刻画导致线粒体疾病儿童不良宿主-病原体相互作用的生物学因素。主要目标:1)通过自然史研究记录线粒体疾病参与者中感染与疾病状态之间的关系。次要目标:1. 通过采集生物标本,在线粒体疾病参与者队列中获取描述性和功能性免疫学数据。2. 记录

【主题与分类】

主题标签:Oxidative Phosphorylation Deficiencies、Mitochondrial Disorders、Leigh Disease。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01780168

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:氧化磷酸化缺陷、电子传递链疾病、线粒体疾病、线粒体病、利氏病。研究描述:感染是线粒体病(MtD)患儿发病和死亡的主要原因。这是一项关于线粒体病患儿感染与免疫的纵向自然史研究。目的:这项纵向自然史研究旨在描述导致线粒体病患儿宿主-病原体有害相互作用的生物学因素。主要目的:1)通过自然史研究记录线粒体病参与者感染与疾病状态之间的关系。次要目的:1. 通过收集生物标本,获取线粒体病参与者队列的描述性和功能性免疫学数据。2. 记录受MtD影响器官的脆弱性,这些器官在感染期间可能表现为功能障碍/衰竭。终点:主要终点:深入了解免疫系统与线粒体代谢相互作用的机制。

次要终点:记录线粒体疾病患者队列中的免疫状况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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