血友病抑制剂初治患者研究

研究关注这些婴儿在尚未接受 FVIII 治疗时,个体特征与治疗相关因素如何影响 FVIII 抑制剂的发生,并要求受试者记录治疗、用药与疾病日记

The University of Texas Health Science Center, HoustonThe University of Texas Health Science Center, Houston
clinicaltrials
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其他预测Hemophilia A
Hemophilia Inhibitor Previously Untreated Patient Study

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

血友病抑制剂初治患者研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦重型 Hemophilia A 初治患者(Previously Untreated Patients,PUPS)。研究关注这些婴儿在尚未接受 FVIII 治疗时,个体特征与治疗相关因素如何影响 FVIII 抑制剂的发生,并要求受试者记录治疗、用药与疾病日记。数据可用于探索抑制剂形成的个体与环境风险因素,为预防和潜在治疗提供依据(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:Hemophilia A。Hemophilia A 是一种由凝血因子 VIII(FVIII)缺乏引起的先天性出血性疾病,通过 FVIII 浓缩物替代疗法进行治疗。约 30% 的重型 Hemophilia A 患者会产生中和抗体,称为 FVIII 抑制剂,这些抗体会干扰 FVIII 浓缩物的功能。部分而非全部重型 Hemophilia A 患者产生抑制剂的原因尚不完全清楚。了解个体和环境风险因素对于预防并可能治疗抑制剂十分重要。本研究将考察尚未接受 FVIII 治疗的重型 Hemophilia A 婴儿(称为初治患者,即 Previously Untreated Patients,或 PUPS)的个体和治疗特征。研究受试者将被要求提供治疗、用药和疾病日记。治疗将直接

【主题与分类】

主题标签:Hemophilia A。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01652027

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01652027

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数据说明

疾病:甲型血友病。甲型血友病是一种由凝血因子VIII(FVIII)缺乏引起的先天性出血性疾病,通过输注FVIII浓缩剂进行替代治疗。约30%的重度甲型血友病患者会产生中和抗体,称为FVIII抑制物,干扰FVIII浓缩剂的功能。为何部分而非全部重度甲型血友病患者会产生抑制物,目前尚不完全清楚。了解个体和环境风险因素对于预防和可能治疗抑制物具有重要意义。本研究将考察尚未接受FVIII治疗的重度甲型血友病婴儿(称为未经治疗患者,即PUPS)的个体特征和治疗特征。研究受试者将被要求提供治疗、用药和患病情况的日记。治疗将由受试者的医生指导,但所有受试者均将接受Advate——一种第三代重组FVIII产品。

受试者将在首次接受FVIII治疗前及治疗后7-9天、以及接受FVIII治疗(暴露日)第5、10、20、30、40和50天后的5天(±2天)内采血进行实验室检查,包括免疫系统研究和FVIII突变的遗传学研究。研究持续时间将为前50次治疗或3年,以先发生者为准。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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