视网膜变性

该数据集包含大鼠光诱导视网膜变性模型实验中的多模态数据，涉及生物化学指标（如GFAP蛋白、Caspase 3活化水平）、分子生物学检测（iNOS和TNFα的mRNA表达）、免疫组化分析（Iba 1+/MHC-II+小胶质细胞）以及视网膜电图功能测量，主要用于研究腺苷A1受体调节在视网膜神经保护中的作用，探索其在视网膜变性疾病中的药理学应用和治疗策略开发。

该数据集包含来自巴基斯坦旁遮普省26个近亲家系、共277名个体的外显子组测序数据，数据模态为基因组序列数据，主要用于研究早发性视网膜变性的分子遗传基础，通过分析RPE65、LCA5、USH2A等视网膜疾病相关基因的致病变异，揭示巴基斯坦人群中特有的遗传特征，为遗传性视网膜疾病的基因诊断、人群遗传学研究及精准医疗提供数据支持。

该数据集收录了新加坡患者队列中莱伯先天性黑蒙和早发性严重视网膜变性相关的临床与遗传数据，包含34名患者的临床表型描述、基因变异分析（涉及CRB1、RDH12等多个基因）以及疾病异质性信息，数据模态主要为临床表格和基因序列，主要用于研究遗传性视网膜疾病的基因型-表型关联、人群特异性遗传谱以及为东南亚地区的基因治疗试验提供患者分层和规划依据。

该数据集包含大鼠在氯胺酮-赛拉嗪联合麻醉预处理后，经光诱导视网膜变性实验中的多模态数据，涵盖视网膜电图功能测量、光学相干断层扫描活体成像、组织学染色切片以及免疫组化分析等多种形态与功能指标，主要用于研究麻醉药物对光毒性视网膜损伤的神经保护作用及其在视网膜退行性疾病中的潜在应用方向。

该数据集包含小鼠模型中遗传性光感受器变性的实验数据，涉及基因型、表型关联、视网膜组织学图像、基因表达定量以及细胞吞噬功能等多模态信息，主要用于研究Tyro3基因如何修饰Mertk相关视网膜退化的机制，为遗传性眼病的病因探索和潜在治疗策略提供实验依据。

该数据集包含基于荧光标记的果蝇遗传学实验数据，主要涉及基因突变筛选、视网膜电图记录及感光细胞完整性监测，数据模态包括遗传突变信息、荧光图像和生理记录。它主要用于研究视网膜退化的遗传机制，通过高通量筛选方法鉴定与感光细胞功能维持相关的关键基因，为眼科疾病模型和神经退行性疾病研究提供重要资源。

该数据集是一个高眼压小鼠模型的实验数据集，包含眼压测量、视网膜神经节细胞损失百分比等数值型数据，数据模态为实验测量数据。数据集通过微珠与透明质酸注射诱导持续眼压升高，模拟青光眼病理过程，主要用于研究青光眼中视网膜神经节细胞变性的机制、评估神经保护干预效果，以及开发更接近人类疾病表现的动物模型。

该数据集包含盲眼洞穴鱼（Astyanax mexicanus）的视网膜厚度测量数据、遗传图谱及QTL分析结果，涉及图像（组织切片）和基因测序等多种模态，主要用于研究视网膜退化的遗传基础，为探索视网膜色素变性等眼疾的致病基因和机制提供重要的进化模型数据。

该数据集包含了通过碘酸钠诱导的视网膜变性小鼠模型获取的多模态实验数据，具体包括眼底摄影图像、视网膜组织切片、细胞凋亡检测、活性氧生成测量以及AKT磷酸化和PPARγ表达的分子数据，主要应用于研究αB晶状体蛋白在年龄相关性黄斑变性中的保护机制，探索其通过调控氧化应激和信号通路来减缓视网膜色素上皮细胞损伤的潜在治疗策略。

该数据集包含使用RHO P23H突变小鼠模型获得的实验数据，涉及视网膜组织学、分子生物学和细胞功能等多模态信息，主要用于研究自噬调控在蛋白质错误折叠引起的遗传性视网膜变性中的作用机制，为探索通过调节蛋白质降解通路治疗常染色体显性遗传视网膜色素变性等疾病提供实验依据。

该数据集包含34例接受激光光凝治疗的周边视网膜变性及裂孔患者的眼科检查数据，涵盖光学相干断层扫描（OCT）、OCT血管成像（OCTA）和多焦视网膜电图（mf-ERG）等多模态影像与功能检测结果，记录了基线、治疗后1个月和3个月的黄斑结构与功能变化，主要用于评估激光治疗对黄斑区的安全性影响、分析治疗参数与黄斑变化的相关性，并支持视网膜疾病治疗效果的临床研究。

该数据集包含通过吗啡啉注射构建的斑马鱼cerkl基因敲低模型的实验数据，涉及基因表达、视网膜组织形态、细胞凋亡等多模态生物信息，旨在研究CERKL基因在视网膜发育和退化中的功能，为人类视网膜变性疾病的机制探索和模型建立提供支持。