基于荧光的果蝇视网膜退化遗传筛选数据集
该数据集包含基于荧光标记的果蝇遗传学实验数据，主要涉及基因突变筛选、视网膜电图记录及感光细胞完整性监测，数据模态包括遗传突变信息、荧光图像和生理记录。它主要用于研究视网膜退化的遗传机制，通过高通量筛选方法鉴定与感光细胞功能维持相关的关键基因，为眼科疾病模型和神经退行性疾病研究提供重要资源。
基本信息
资源简介
基于荧光的果蝇视网膜退化遗传筛选数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《A Fluorescence-Based Genetic Screen to Study Retinal Degeneration in Drosophila》。配套论文《A Fluorescence-Based Genetic Screen to Study Retinal Degeneration in Drosophila》发表于 PLOS ONE（2015），DOI：10.1371/journal.pone.0144925。源站首次发布：2015-12-17。
【数据内容】
源站原始描述：The Drosophila visual system has been proved to be a powerful genetic model to study eye disease such as retinal degeneration. Here, we describe a genetic method termed “Rh1::GFP ey-flp/hid” that is based on the fluorescence of GFP-tagged major rhodopsin Rh1 in the eyes of living flies and can be used to monitor the integrity of photoreceptor cells. Through combination of this method and ERG recording, we examined a collection of 667 mutants and identified 18 genes that are required for photorec…
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 14.98 MB。S2_Fig.eps：application/postscript，2.85 MB。S1_Table.xls：application/vnd.ms-excel，203.26 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0144925。
【主题与分类】
源站学科分类：Uncategorised。主题标签：rhodopsin Rh 1、study eye disease、Study Retinal Degeneration、method、degeneration、ERG recording、photoreceptor cells、rhodopsin synthesis、667 mutants、drosophila。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Uncategorised。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/A_Fluorescence_Based_Genetic_Screen_to_Study_Retinal_Degeneration_in_Drosophila_/1624654
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Huang, Yu; Xie, Jun; Wang, Tao (2016). A Fluorescence-Based Genetic Screen to Study Retinal Degeneration in Drosophila. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30，引用时请注意版本时效。
下载信息
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暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个用于研究视网膜退化的果蝇遗传学实验数据集。数据集基于一种名为“Rh1::GFP ey-flp/hid”的遗传方法构建，该方法利用活体果蝇眼中GFP标记的主要视紫红质Rh1的荧光来监测感光细胞的完整性。通过结合该方法与视网膜电图（ERG）记录，研究人员对667个突变体进行了筛选，并鉴定出18个与感光细胞维持、光反应及视紫红质合成相关的关键基因。该数据为视网膜退化疾病的遗传机制研究提供了高通量筛选平台，适用于遗传学、神经生物学及眼科疾病模型等领域。
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