Tyro3调节Mertk相关视网膜变性
该数据集包含小鼠模型中遗传性光感受器变性的实验数据，涉及基因型、表型关联、视网膜组织学图像、基因表达定量以及细胞吞噬功能等多模态信息，主要用于研究Tyro3基因如何修饰Mertk相关视网膜退化的机制，为遗传性眼病的病因探索和潜在治疗策略提供实验依据。
创建时间2016-01-15
更新时间2016-01-15
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/_Tyro3_Modulates_Mertk_Associated_Retinal_Degeneration/1623342
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资源简介
该数据集聚焦于遗传性光感受器变性（IPDs）的机制研究，特别是MERTK基因突变导致的视网膜退化。数据来源于小鼠模型实验，通过遗传定位、基因表达分析和蛋白质功能研究，揭示了Tyro3基因作为修饰因子如何影响Mertk相关视网膜变性的进程。数据集包含基因型-表型关联数据、视网膜组织学图像、基因表达定量数据以及体外细胞吞噬实验数据，主要应用于遗传性眼病机制、基因修饰效应、视网膜色素上皮细胞吞噬功能以及潜在治疗靶点的探索。
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