Tyro3调节Mertk相关视网膜变性
该数据集包含小鼠模型中遗传性光感受器变性的实验数据，涉及基因型、表型关联、视网膜组织学图像、基因表达定量以及细胞吞噬功能等多模态信息，主要用于研究Tyro3基因如何修饰Mertk相关视网膜退化的机制，为遗传性眼病的病因探索和潜在治疗策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
Tyro3调节Mertk相关视网膜变性
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Tyro3 Modulates Mertk-Associated Retinal Degeneration》。配套论文《Tyro3 Modulates Mertk-Associated Retinal Degeneration》发表于 PLOS Genetics（2015），DOI：10.1371/journal.pgen.1005723。源站首次发布：2015-12-17。
【数据内容】
源站原始描述：Inherited photoreceptor degenerations (IPDs) are the most genetically heterogeneous of Mendelian diseases. Many IPDs exhibit substantial phenotypic variability, but the basis is usually unknown. Mutations in MERTK cause recessive IPD phenotypes associated with the RP38 locus. We have identified a murine genetic modifier of Mertk-associated photoreceptor degeneration, the C57BL/6 (B6) allele of which acts as a suppressor. Photoreceptors degenerate rapidly in Mertk-deficient animals homozygous for…
【数据结构与技术规格】
文件数 9 个，合计 6.67 MB。S1_Fig.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，431.77 KB。S2_Fig.pdf：application/pdf，29.12 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pgen.1005723。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences、Science Policy。主题标签：murine Tyro 3、MERTK cause recessive IPD phenotypes、RPE cell culture assay、TYRO 3、RPE phagocytosis、B 6 allele、modifier genotype、B 6、Mendelian diseases、RP 38 locus。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences、Science Policy。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Tyro3_Modulates_Mertk_Associated_Retinal_Degeneration/1623342
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Vollrath, Douglas; Yasumura, Douglas; Benchorin, Gillie; T. Matthes, Michael; Feng, Wei; M. Nguyen, Natalie; et al. (2016). Tyro3 Modulates Mertk-Associated Retinal Degeneration. PLOS Genetics. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/_Tyro3_Modulates_Mertk_Associated_Retinal_Degeneration/1623342
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于遗传性光感受器变性（IPDs）的机制研究，特别是MERTK基因突变导致的视网膜退化。数据来源于小鼠模型实验，通过遗传定位、基因表达分析和蛋白质功能研究，揭示了Tyro3基因作为修饰因子如何影响Mertk相关视网膜变性的进程。数据集包含基因型-表型关联数据、视网膜组织学图像、基因表达定量数据以及体外细胞吞噬实验数据，主要应用于遗传性眼病机制、基因修饰效应、视网膜色素上皮细胞吞噬功能以及潜在治疗靶点的探索。
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