其他

该数据集来自 NCBI GEO（GSE272154），针对一种新型小鼠心脏发育模型开展单核多组学分析，聚焦 Tbx5、Gata4、Mef2c、Pitx2 等心源性转录因子

研究围绕染色质重塑因子CHD1L在人类皮层神经发生中的作用及其与远端1q21.1缺失/重复综合征的关联，涉及斑马鱼和小鼠基因操作以及人类iPSC来源神经祖细胞和脑类器官的多组学分析

数据围绕染色质重塑因子CHD1L在人类皮层神经发生中的作用及远端1q21.1缺失/重复综合征展开，可用于研究CHD1L调控神经发育的染色质可及性变化（来源 NCBI）

该数据集来自 NCBI GEO（GSE35490），聚焦法洛四联症婴儿右心室心肌的非编码 RNA 表达谱，采用芯片平台 GPL8786 对人类（9606）样本进行 miRNA 与小核仁 RNA 检测

该数据集来自NCBI GEO，聚焦非综合征型法洛四联症（TOF）婴儿流出道心肌组织中异常表达的miRNA。TOF是儿童常见心脏缺陷，机制尚不明确，而miRNA是基因表达的重要调控因子，与心脏发育和功能密切相关

该数据集来自 NCBI，包含 19 名法洛四联症患儿在重建手术时获取的心血管组织（右心室、肺动脉瓣和肺动脉）的全基因组基因表达微阵列数据，其中 16 例为特发性、3 例携带 22q11.2 缺失，并与正常发育受试者进行比较

源站描述指出这是首个刻画先天性心脏缺陷中非编码RNA表达的研究，非编码RNA表达的显著变化反映细胞生物学的基本改变，可能影响发育重要基因的表达、转录剪接和翻译，并可能参与心脏缺陷

该数据集来自 NCBI GEO（GSE146217），提供法洛四联症（TOF）相关心脏组织的环状 RNA（circRNA）表达谱数据

该数据集来自NCBI，提供与法洛四联症相关的心脏组织miRNA表达数据，包含1个文件（GSE146219_series_matrix.txt.gz）

该数据集来自NCBI GEO，包含法洛四联症（TOF）患儿右心室流出道组织与正常胎儿心脏组织的lncRNA和mRNA表达谱数据，共5例TOF患儿和5例正常胎儿样本

该数据集为NCBI GEO来源的GSE146220，标题为法洛四联症相关心脏组织表达数据，属于循环系统疾病分类。该SuperSeries由若干SubSeries组成，可用于法洛四联症心脏组织的基因表达分析，支持疾病相关表达模式比较与分类研究（来源 NCBI）

该数据集来自NCBI GEO，包含1个系列矩阵文件，基于高通量测序表达谱，围绕唐氏综合征（21三体）相关先天性心脏缺陷的机制研究