共 13444 个数据集

健康和LQT1 hiPSC-CMs中miR-365调控的单细胞RNA-seq

健康和LQT1 hiPSC-CMs中miR-365调控的单细胞RNA-seq

基因组回归GPL203019606

该数据集为GSE185688,包含健康和LQT1患者来源的hiPSC-CMs在调控miR-365后的单细胞RNA-seq表达谱数据,共1个文件

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压力负荷诱导右心衰竭中线粒体功能障碍的转录组与功能分析

压力负荷诱导右心衰竭中线粒体功能障碍的转录组与功能分析

基因组分类GPL1702110090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE152413),包含 1 个文件(GSE152413_series_matrix.txt.gz),主题为压力负荷诱导右心衰竭中线粒体功能障碍的转录组与功能分析

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LEMD2核膜蛋白功能缺失导致DNA损伤依赖性心肌病数据集

LEMD2核膜蛋白功能缺失导致DNA损伤依赖性心肌病数据集

基因组分类GPL1905710090

该数据集来自NCBI GEO,围绕核膜蛋白LEMD2功能缺失与心肌病的关系展开。研究构建携带人类c.T38>G LEMD2突变的小鼠,发现其重现人类疾病,出现严重扩张型心肌病伴广泛心脏纤维化并导致早亡;细胞层面LEMD2突变心肌细胞表现为核膜相关转录沉默异染色质解组织化,心脏特异性敲除LEMD2的小

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先天性心脏病神经发育与行为缺陷 [EMX-cre RNAseq]

先天性心脏病神经发育与行为缺陷 [EMX-cre RNAseq]

时间序列回归GPL1311210090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为先天性心脏病神经发育与行为缺陷的 EMX-cre RNAseq 数据,包含 1 个文件(GSE283526_series_matrix.txt.gz),属于高通量测序表达谱分析

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先天性心脏病神经发育与行为缺陷数据集

先天性心脏病神经发育与行为缺陷数据集

时间序列分类GPL1311210090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE283523),围绕先天性心脏病中的神经发育与行为缺陷,基于 Ohia HLHS 小鼠模型(Sap130 与 Pcdha9 突变)开展研究

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连接转录组学与计算建模揭示儿童人心房组织的发育适应

连接转录组学与计算建模揭示儿童人心房组织的发育适应

基因组回归Expression profiling by arrayGPL231599606

该数据集来自NCBI GEO,包含儿童心脏手术患者右心房组织样本的基因表达谱数据,共117例,按五个年龄组分层。研究测量年龄依赖的心脏基因表达适应,并结合计算建模模拟动作电位和钙瞬变,以揭示出生后心肌细胞成熟的时间变化

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Net39保护肌细胞核免受机械应激在Emery-Dreifuss肌营养不良发病中的作用[snRNA-seq]

Net39保护肌细胞核免受机械应激在Emery-Dreifuss肌营养不良发病中的作用[snRNA-seq]

基因组分类GPL1702110090

该数据集来自NCBI GEO,标题为Net39保护肌细胞核免受机械应激在Emery-Dreifuss肌营养不良发病中的作用,采用单核RNA测序(snRNA-seq)对小鼠肌肉组织进行表达谱分析

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先天性心脏病候选基因在成人人类心房与心室组织中的表达

先天性心脏病候选基因在成人人类心房与心室组织中的表达

基因组回归GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE161016),利用单核 RNAseq 技术分析成人心脏右心房与室间样本中四个先天性心脏病候选基因(MACROD2、GOSR2、WNT3、MSX1)的表达情况

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Net39保护肌细胞核免受机械应激在Emery-Dreifuss肌营养不良症发病中的作用[RNA-seq]

Net39保护肌细胞核免受机械应激在Emery-Dreifuss肌营养不良症发病中的作用[RNA-seq]

基因组预测GPL1702110090

该数据集来自NCBI GEO,包含小鼠肌肉特异性Net39条件性敲除模型的RNA-seq表达谱数据,用于研究Net39在Emery-Dreifuss肌营养不良症成年发病中的作用

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肾移植结局相关的微生物群变化

肾移植结局相关的微生物群变化

其他预测End-stage Renal Disease (ESRD)Kidney Transplantation

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦终末期肾病(ESRD)与肾移植受者的微生物群变化及其与结局的关系

来源Hospices Civils de Lyon
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染色质重塑因子CHD1L调控人类皮层神经发生及远端1q21.1缺失/重复综合征的CUT&RUN数据

染色质重塑因子CHD1L调控人类皮层神经发生及远端1q21.1缺失/重复综合征的CUT&RUN数据

基因组预测GPL301739606

数据围绕染色质重塑因子CHD1L在人类皮层神经发生中的作用及其与远端1q21.1缺失/重复综合征的关联,可用于研究CHD1L在神经祖细胞和类脑器官中的基因组结合特征,为解析1q21.1区域基因剂量变化相关表型的分子机制提供数据支持(来源 NCBI)

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CHD1L调控人皮层神经发生及远端1q21.1缺失/重复综合征的ATAC-seq数据

CHD1L调控人皮层神经发生及远端1q21.1缺失/重复综合征的ATAC-seq数据

基因组预测GPL203019606

数据围绕染色质重塑因子CHD1L在人类皮层神经发生中的作用及远端1q21.1缺失/重复综合征展开,可用于研究CHD1L调控神经发育的染色质可及性变化(来源 NCBI)

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