先天性心脏病神经发育与行为缺陷 [EMX-cre RNAseq]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为先天性心脏病神经发育与行为缺陷的 EMX-cre RNAseq 数据,包含 1 个文件(GSE283526_series_matrix.txt.gz),属于高通量测序表达谱分析
![GSE283526: Neurodevelopmental and behavioral defects in congenital heart disease [EMX-cre RNAseq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/180205.jpg)
基本信息
资源简介
先天性心脏病神经发育与行为缺陷 [EMX-cre RNAseq]
Neurodevelopmental and behavioral defects in congenital heart disease [EMX-cre RNAseq]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为先天性心脏病神经发育与行为缺陷的 EMX-cre RNAseq 数据,包含 1 个文件(GSE283526_series_matrix.txt.gz),属于高通量测序表达谱分析。数据聚焦于 Ohia HLHS 小鼠模型(Sap130 与 Pcdha9 突变)中与微头畸形、皮质神经发生受损相关的转录组变化,可用于研究先天性心脏病相关神经发育异常的基因表达调控机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 04 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):左心发育不良综合征(HLHS)是一种严重的先天性心脏病,与微头畸形和不良神经发育结局相关。在此我们展示,Ohia HLHS 小鼠模型(携带染色质修饰因子 Sap130 和细胞黏附蛋白 Pcdha9 的突变)也表现出微头畸形,并伴有有丝分裂阻滞和凋亡增加,导致皮质神经发生受损。转录组分析、DNA 甲基化和 Sap130 ChIPseq 分析均表明,与神经发生、认知障碍和自闭症相关的基因存在失调。这涉及 REST 对神经发生的转录调控受到扰动、调控突触可塑性的 CREB 信号通路被破坏,以及介导脑血流的神经血管耦合缺陷。携带 Pcdha9 突变(显示正常脑解剖结构)或前脑特异性 Sap130 缺失的成年小鼠
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL13112、10090。本站分类:循环系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE283526
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 12 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
左心发育不良综合征(HLHS)是一种严重的先天性心脏病,与头小畸形和神经发育不良相关。在此,我们展示Ohia HLHS小鼠模型——其Sap130(一种染色质修饰因子)和Pcdha9(一种细胞粘附蛋白)存在突变——同样表现出头小畸形,伴随有丝分裂阻滞和凋亡增加,导致皮层神经发生受损。转录组分析、DNA甲基化及Sap130 ChIPseq分析均显示,与神经发生、认知障碍及自闭症相关的基因表达失调。这涉及REST对神经发生转录调控的干扰、调节突触可塑性的CREB信号通路破坏,以及影响脑血流的神经血管耦合缺陷。携带Pcdha9突变(脑解剖结构正常)或通过Emx1-Cre在前脑特异性删除Sap130(表现为头小畸形)的成年小鼠,均表现出学习记忆缺陷和类似自闭症的行为。这些新发现提供了机制性见解,表明HLHS中的不良神经发育可能涉及细胞自主/非自主缺陷及表观遗传失调。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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