共 2031 个数据集

评估KZR-616治疗PM和DM的2期交叉研究PRESIDIO开放标签扩展

评估KZR-616治疗PM和DM的2期交叉研究PRESIDIO开放标签扩展

其他PolymyositisDermatomyositis

该数据集来自clinicaltrials.gov,对应一项开放标签扩展研究,评估KZR-616在活动性多发性肌炎(PM)或皮肌炎(DM)患者中的长期疗效与安全性

来源Kezar Life Sciences, Inc.
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评估 Empasiprubart 治疗成人皮肌炎安全性与有效性的研究

评估 Empasiprubart 治疗成人皮肌炎安全性与有效性的研究

时间序列分类DermatomyositisMyositis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为评估 Empasiprubart 对比安慰剂在成人皮肌炎(DM)患者中的安全性与有效性

来源argenx
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评估同种异体线粒体(PN-101)治疗难治性多发性肌炎或皮肌炎疗效与安全性的II期试验

评估同种异体线粒体(PN-101)治疗难治性多发性肌炎或皮肌炎疗效与安全性的II期试验

其他分类PolymyositisDermatomyositis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于难治性多发性肌炎或皮肌炎患者的II期临床试验。试验将受试者按1:1:1随机分配至PN-101 300微克组、600微克组或安慰剂对照组,并根据多发性肌炎或皮肌炎诊断进行分层

来源Paean Biotechnology Inc.
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Brepocitinib治疗成人皮肤型皮肌炎的12周开放标签研究

Brepocitinib治疗成人皮肤型皮肌炎的12周开放标签研究

表格分类DermatomyositisDermatomyositis, Adult Type

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为一项针对成人皮肤型皮肌炎的12周开放标签、单臂前瞻性研究。研究对象为具有皮肌炎特征性难治性皮肤病变、且肌肉受累极少至无的患者

来源Priovant Therapeutics, Inc.
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Ustekinumab治疗对一种或多种标准治疗应答不足的活动性多发性肌炎和皮肌炎参与者的研究

Ustekinumab治疗对一种或多种标准治疗应答不足的活动性多发性肌炎和皮肌炎参与者的研究

其他预测PolymyositisDermatomyositis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 Ustekinumab 用于活动性多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)参与者的研究

来源Janssen Pharmaceutical K.K.
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NM8074 治疗皮肌炎患者的研究

NM8074 治疗皮肌炎患者的研究

文本预测Dermatomyositis

研究计划入组 8 名 DM 受试者,并可能增加入组人数。研究总时长包括 30 天筛选期、12 周治疗期给药以及 6 周观察期

来源NovelMed Therapeutics
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抗CD19 CAR T细胞疗法治疗难治性系统性自身免疫病

抗CD19 CAR T细胞疗法治疗难治性系统性自身免疫病

其他Lupus Erythematosus, SystemicSystem; SclerosisANCA Associated VasculitisDermatomyositisPolymyositis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为抗CD19 CAR T细胞疗法用于难治性系统性自身免疫病。源站描述涉及系统性红斑狼疮、系统性硬化症、ANCA相关性血管炎、皮肌炎与多发性肌炎等疾病,指出B细胞在这些疾病发病与治疗靶点中的重要作用,并强调部分难治性患者对现有疗法反应不佳、面临严

来源Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
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ULSC 治疗多发性肌炎和皮肌炎的 1 期研究

ULSC 治疗多发性肌炎和皮肌炎的 1 期研究

表格PolymyositisDermatomyositis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为一项针对多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者的 1 期研究,考察脐带衬里干细胞(ULSC)作为研究性药物的应用,评估单次静脉输注异体 ULSC 的安全性、耐受性与给药可行性

来源University of Florida
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已完成合格母研究治疗期受试者的扩展研究

已完成合格母研究治疗期受试者的扩展研究

其他Dermatomyositis

源站描述显示,这是一项扩展研究,纳入已完成某项合格母研究治疗期的成年 Dermatomyositis 受试者,目的是评估研究药物 PF-06823859 的长期安全性和耐受性

来源Pfizer
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MIHRA - 以患者为根基的肌炎科学塑造洞察(PRISMS)

MIHRA - 以患者为根基的肌炎科学塑造洞察(PRISMS)

其他分类IBMIIMMyositisInflammatory MyopathyDermatomyositisDermatomyositis, JuvenileAnti-synthetase SyndromeImmune-Mediated Necrotizing MyopathyPolymyositisInclusion Body MyositisJuvenile MyositisJuvenile Dermatomyositis

该数据集源自clinicaltrials.gov,聚焦肌炎疾病(包括IBM、IIM、皮肌炎、幼年皮肌炎、抗合成酶综合征、免疫介导坏死性肌病等)的患者主导观察性定性研究

来源Myositis International Health & Research Collaborative Alliance Foundation
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皮肌炎中的脂膜炎

皮肌炎中的脂膜炎

其他分类PanniculitisDermatomyositis

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,主题为皮肌炎中的脂膜炎。源站描述指出,脂肪组织受累在皮肌炎中罕见,部分或弥漫性脂肪营养不良是罕见但特征明确的表现,多见于幼年型皮肌炎;而脂膜炎则极为例外,文献中少有报道,多为临床病例形式

来源University Hospital, Strasbourg, France
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加勒比人群皮肌炎严重程度相关因素 - DM-ANTILLES

加勒比人群皮肌炎严重程度相关因素 - DM-ANTILLES

其他分类Dermatomyositis

源站描述指出,在法属西印度群岛,该病与较高的短期和中期发病率及死亡率相关,诊断延迟和患者诊疗路径可能有助于解释这一现象,但安的列斯患者中特别严重的疾病表型也可能起作用

来源Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe
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