其他

这是一项综合性方案，旨在持续描述这类罕见疾病、进一步划分患者群体，并获取用于研究免疫异常、发病机制和病因的材料。数据可用于区分 IIM 与其他易混淆疾病（如成人型肌营养不良），并支持标准治疗与治疗性方案入组评估，以及健康志愿者的 MRI 检查（来源 clinicaltrials.gov）

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肌炎（包括皮肌炎、多肌炎和免疫介导坏死性肌病）患者的高强度力量训练研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为异体线粒体（PN-101）移植治疗难治性多发性肌炎或皮肌炎。源站描述显示这是一项 1/2a 期临床试验，纳入诊断为难治性多发性肌炎或皮肌炎的患者，开展初始安全性评估，包括给药后至第 2 周受试者中 DLT 的发生情况，并给出低剂量或中间剂量水

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Belimumab 用于特发性炎性肌病（IIM）的临床研究。研究对象为患有难治性 IIM 的成人，IIM 定义为符合 Bohan & Peter（1975）确诊或很可能诊断标准的皮肌炎（DM）或多发性肌炎（PM）

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对难治性幼年皮肌炎（RJDM）的CD19靶向通用型嵌合抗原受体T淋巴细胞（UCAR-T）临床研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为硫代硫酸钠治疗幼年与成人皮肌炎相关钙质沉着。皮肌炎相关钙质沉着是皮肌炎的严重并发症，由软组织内碳酸盐磷灰石沉积引起，可损害生活质量与身体功能

源站描述指出，DM 患者存在肌肉无力和有氧能力低下，与健康状况不佳和死亡率升高相关，其肌肉损伤的起源尚不明确。研究者假设 DM 肌肉中线粒体功能受损并与运动能力相关

源站描述指出，当请求医生或研究者基于医学判断认为患者符合扩展可及项目入组标准时，可联系Lilly。数据可用于了解这些罕见自身炎症综合征的扩展可及治疗途径，以及相关疾病标签的整理与检索（来源 clinicaltrials.gov）

条件：皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、SLE、SSc。MEDI7734是一种人源单克隆抗体，可结合并导致浆细胞样树突状细胞（pDC，一种白细胞）暂时耗竭

研究分为两部分：Part A（Phase 2）与 Part B（Phase 3），每部分均包含三个时期：筛选期、随机对照期和开放标签扩展期

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 CAR-T 细胞治疗系统性 B 细胞介导的自身免疫性疾病，涵盖系统性红斑狼疮、系统性硬化症、皮肌炎和多发性肌炎等病种

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项评估KZR-616在活动性多发性肌炎（PM）或皮肌炎（DM）患者中安全性、耐受性、疗效、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的2期随机、双盲、安慰剂对照、交叉、多中心研究