MEDI7734在I型干扰素介导自身免疫性疾病中的1期研究

条件:皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、SLE、SSc。MEDI7734是一种人源单克隆抗体,可结合并导致浆细胞样树突状细胞(pDC,一种白细胞)暂时耗竭

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其他分类DermatomyositisPolymyositisSLESSc自身免疫性疾病pDC
A Phase 1 Study of MEDI7734 in Type I Interferon-Mediated Autoimmune Diseases

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

MEDI7734在I型干扰素介导自身免疫性疾病中的1期研究

A Phase 1 Study of MEDI7734 in Type I Interferon-Mediated Autoimmune Diseases 是一项来自 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集,在本站被归类于皮肤疾病 / 其他类别。该研究围绕一种名为 MEDI7734 的人源单克隆抗体展开,该抗体能够结合并导致浆细胞样树突状细胞(pDC,一种白细胞)的暂时耗竭。研究涉及的疾病条件包括皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮(SLE)以及系统性硬化症(SSc)。研究的主要目标是评估单次注射 MEDI7734 或安慰剂后受试者的安全性、药物水平以及 pDC 水平。受试者需至少患有上述五种自身免疫性疾病中的一种。该数据集的主题标签为 Dermatomyositis、Polymyositis、Sjogren's、SLE、SSc,来源于 clinicaltrials.gov,并注明该研究于 202 年从 Horizon 处获得。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究聚焦于 I 型干扰素介导的自身免疫性疾病。涉及的疾病条件包括皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮(SLE)以及系统性硬化症(SSc)。研究药物 MEDI7734 是一种人源单克隆抗体,其作用机制是结合并导致浆细胞样树突状细胞(pDC)的暂时耗竭,而 pDC 是一种白细胞。该研究为 Phase 1 阶段的研究,旨在评估单次注射 MEDI7734 或安慰剂后的安全性、药物水平以及 pDC 水平。研究要求受试者至少患有上述五种自身免疫性疾病中的一种。该研究数据来源于 clinicaltrials.gov,并注明研究于 202 年从 Horizon 处获得。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床试验的设计与观察指标展开。根据源站描述,研究将受试者随机分为两组,比例为 3:1,分别接受单次剂量的 MEDI7734 或匹配的安慰剂,给药方式为皮下注射。在给药后,受试者将在研究站点接受至少 85 天的定期评估。研究的主要评估内容包括安全性、药物水平以及 pDC 水平。涉及的疾病条件为皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮(SLE)和系统性硬化症(SSc)。主题标签同样反映了这些疾病名称。关于数据集的具体样本量、受试者人口学特征、具体评估时间点、统计分析方法等详细数据内容,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中注明,该研究于 202 年从 Horizon 处获得。研究本身是一项在受试者中进行的临床试验,受试者需至少患有五种指定自身免疫性疾病中的一种。研究采用随机、安慰剂对照的设计,受试者按 3:1 比例随机接受 MEDI7734 或匹配安慰剂,通过皮下注射单次给药。给药后,受试者在研究站点接受至少 85 天的定期评估。关于数据采集的具体地点、采集时间范围、采集人员、数据管理流程等详细信息,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与 I 型干扰素介导的自身免疫性疾病相关的临床研究场景。具体涉及的疾病包括皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮(SLE)和系统性硬化症(SSc)。由于研究药物 MEDI7734 的作用机制是结合并暂时耗竭浆细胞样树突状细胞(pDC),该数据集可能适用于关注 pDC 在自身免疫性疾病中作用的研究场景,以及评估针对 pDC 的靶向治疗的安全性、药物水平和 pDC 水平的研究场景。此外,该数据集也可用于了解 Phase 1 临床试验中单次皮下注射给药后至少 85 天定期评估的设计模式。关于该数据集在其他具体应用场景中的适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,用户可通过该来源站获取相关研究信息。根据源站描述,研究设计为受试者按 3:1 比例随机接受单次剂量的 MEDI7734 或匹配安慰剂,给药方式为皮下注射,随后在至少 85 天内进行定期评估。评估内容包括安全性、药物水平和 pDC 水平。关于数据的具体下载方式、文件格式、数据结构、字段说明、访问权限、使用限制等详细信息,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为 Phase 1 研究,其研究目标是评估安全性、药物水平和 pDC 水平,而非疗效终点。研究采用随机、安慰剂对照、3:1 分配的设计,给药方式为单次皮下注射,评估周期至少为 85 天。受试者需至少患有皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮(SLE)或系统性硬化症(SSc)中的一种。关于该数据集的数据质量、完整性、准确性、样本量、缺失数据情况、偏倚风险等具体质量指标与限制,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,源站描述中注明该研究于 202 年从 Horizon 处获得。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权信息、数据共享政策等具体内容,源站未提供。

下载信息

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02780674

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、系统性硬化症。MEDI7734是一种人源单克隆抗体,可与浆细胞样树突状细胞(pDC,一种白细胞)结合并导致其暂时性耗竭。本研究旨在评估接受单次MEDI7734或安慰剂注射的受试者的安全性、药物水平和pDC水平。研究将在患有以下五种自身免疫性疾病中至少一种的受试者中进行:皮肌炎、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮或系统性硬化症。经过筛选期后,受试者将按3:1的比例随机接受单剂MEDI7734或匹配安慰剂,以皮下注射方式给药。此后,受试者将在研究机构接受至少85天的定期评估。该研究于2024年从Horizon获得。最初申办方为Viela Bio。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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