NM8074 治疗皮肌炎患者的研究

研究计划入组 8 名 DM 受试者,并可能增加入组人数。研究总时长包括 30 天筛选期、12 周治疗期给药以及 6 周观察期

NovelMed TherapeuticsNovelMed Therapeutics
clinicaltrials
浏览 9
文本预测Dermatomyositis
Study of NM8074 in Patients with Dermatomyositis (DM)

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

NM8074 治疗皮肌炎患者的研究

NM8074 治疗皮肌炎患者研究数据集,来源于 ClinicalTrials.gov 注册的临床试验信息,聚焦于皮肌炎(Dermatomyositis,DM)这一皮肤疾病领域。该研究拟纳入计划数量为 8 名 DM 受试者,并保留进一步增加入组人数的可能性。研究整体周期由 30 天筛选期、为期 12 周的治疗期给药以及随后 6 周的观察期构成。所有受试者将在治疗期内接受 NM8074 静脉给药,剂量为 20 mg/kg,每周一次,从治疗期第 1 天至第 78 天共计 12 次给药。该数据集可为关注皮肌炎治疗研究、药物临床试验设计及皮肤疾病领域研究进展的用户提供结构化的试验概要信息。

【数据集背景】

皮肌炎是一种与皮肤和肌肉相关的疾病,被归入皮肤疾病范畴。本数据集所对应的研究为 NM8074 在皮肌炎患者中的临床研究,研究编号为 NM8074-DM-701。该研究关注的是皮肌炎受试者人群,旨在按照既定方案开展给药与观察。数据集本身来源于 ClinicalTrials.gov,属于该试验的注册与描述信息集合,主题标签为 Dermatomyositis。对于希望了解皮肌炎领域在研干预措施的研究人员、临床医生或数据使用者而言,该数据集提供了一个以试验为单位的背景性资料入口。

【数据内容】

该数据集的内容围绕 NM8074-DM-701 研究的设计与执行安排展开。根据源站描述,研究拟入组计划数量为 8 名皮肌炎受试者,并可能在此基础上增加入组人数。研究的总时长安排包括三个阶段:30 天的筛选期、12 周的治疗期以及 6 周的观察期。在治疗期内,所有受试者将接受 NM8074 静脉给药,剂量为 20 mg/kg,每周给药一次,从治疗期第 1 天到第 78 天共给药 12 次。数据集的主题标签为 Dermatomyositis,分类上属于皮肤疾病 / 其他。除上述内容外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体观测指标的信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 ClinicalTrials.gov。源站描述中给出了研究条件为 Dermatomyositis,并说明了拟开展的研究编号 NM8074-DM-701 的入组计划、研究周期和给药方案。数据集的采集方式、更新频率、原始数据获取途径等,源站未提供。该数据集作为临床试验注册信息的整理结果,其内容与源站描述保持一致,未包含源站描述之外的额外数据来源。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解皮肌炎临床试验概况的场景。例如,研究人员可将其作为皮肌炎领域在研药物 NM8074 相关试验的背景资料;临床医生或患者群体可借此了解该研究的基本设计,包括入组规模、筛选期、治疗期和观察期安排以及给药方式;数据使用者也可将其用于皮肤疾病领域临床试验信息的汇总、索引或分类整理。由于数据集仅包含试验层面的概要描述,不包含个体受试者数据或疗效、安全性结果,因此不适用于开展个体层面的统计分析或疗效评价。源站未提供其他特定适用场景的说明。

【使用方法】

使用该数据集时,可将其视为一项临床试验的注册概要信息,用于检索、引用或背景介绍。使用者可依据研究编号 NM8074-DM-701、疾病条件 Dermatomyositis、入组计划数量 8 名受试者、30 天筛选期、12 周治疗期、6 周观察期以及 20 mg/kg 每周一次共 12 次静脉给药等要点,快速把握该研究的基本框架。若需用于更深入的分析,应结合源站 ClinicalTrials.gov 上的完整注册信息进行核对。源站未提供关于数据下载格式、接口调用方式或具体使用限制的说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 ClinicalTrials.gov 的源站描述,内容以试验设计概要为主。其限制在于:源站未提供关于数据完整性、准确性校验、更新机制或版本管理的说明;也未提供受试者个体数据、疗效终点、安全性结果或统计分析计划。入组人数为计划数量,且源站明确提到可能增加入组人数,因此实际入组规模可能与该计划数量不同。此外,研究周期和给药方案为源站描述中的安排,源站未提供实际执行情况或偏离情况。使用者应注意,该数据集不能替代完整试验方案或结果报告。

【引用与许可】

该数据集来源于 ClinicalTrials.gov。引用时应注明来源站为 ClinicalTrials.gov,并关联研究编号 NM8074-DM-701 及疾病条件 Dermatomyositis。关于许可条款、使用限制、版权归属或二次分发要求,源站未提供。使用者如需引用或再利用,应自行查阅 ClinicalTrials.gov 的相关政策与条款。

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887738

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:皮肌炎。拟开展的研究NM8074-DM-701计划入组8例DM受试者,并可能入组更多患者。所有受试者的研究总持续时间将包括30天的筛选期、为期12周的治疗期给药,随后是为期6周的观察期。所有受试者将自治疗期第1天至第78天每周静脉给予20 mg/kg的NM8074,共计12剂。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。