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共 142894 个数据集
Best Korean Others for Acne Skin 2026 数据集

Best Korean Others for Acne Skin 2026 数据集

图像分类imagecomputer visionhealthcaremedicine

该数据集来自 kaggle.com,由 KUCEV ROMAN 于 2023-04-27 发布,共 20 个文件,包含 df.csv 及 images 目录下按人编号的多角度自拍照片

分类皮肤与结缔组织疾病 / 痤疮
来源KUCEV ROMAN
大小2.47345925 GB
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PRJNA817155:海马与内脏脂肪组织细胞图谱刻画肥胖-淀粉样变性共病效应

PRJNA817155:海马与内脏脂肪组织细胞图谱刻画肥胖-淀粉样变性共病效应

蛋白质分类肥胖症淀粉样变性海马内脏脂肪组织细胞图谱共病

总体设计:参见各Series。主题标签:肥胖症、淀粉样变性、海马、内脏脂肪组织、细胞图谱、共病。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/肥胖症

分类内分泌系统疾病 / 肥胖症
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Tau过度磷酸化经蓝斑神经元超兴奋介导AD淀粉样变小鼠早期睡眠障碍

Tau过度磷酸化经蓝斑神经元超兴奋介导AD淀粉样变小鼠早期睡眠障碍

基因组预测阿尔茨海默病睡眠障碍蓝斑Tau过度磷酸化神经元超兴奋性5xFAD小鼠神经系统疾病

睡眠障碍在神经退行性疾病患者中很常见,包括阿尔茨海默病(AD),可发生于AD早期,并被认为是疾病发病和进展的强风险因素。这种早发性睡眠障碍的潜在原因仍不清楚

分类神经系统疾病 / 阿尔茨海默病
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干燥综合征唾液腺内镜增强唾液腺功能6个月随访随机对照单盲研究数据

干燥综合征唾液腺内镜增强唾液腺功能6个月随访随机对照单盲研究数据

视频分类干燥综合征唾液腺内镜唾液腺功能随机对照单盲研究6个月随访消化系统疾病

数据来自:唾液腺内镜增强干燥综合征唾液腺功能:一项6个月随访、随机对照、单盲研究[数据集]。主题标签:干燥综合征、唾液腺内镜、唾液腺功能、随机对照、单盲研究、6个月随访、消化系统疾病

分类消化系统疾病 / 其他
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PRJNA817159:肥胖-淀粉样变共病影响下的海马与内脏脂肪组织细胞图谱 [scRNA-seq]

PRJNA817159:肥胖-淀粉样变共病影响下的海马与内脏脂肪组织细胞图谱 [scRNA-seq]

基因组分类阿尔茨海默病肥胖共病海马内脏脂肪组织单细胞RNA测序5xFAD小鼠高脂饮食

为探索阿尔茨海默病(AD)与肥胖之间的联系,我们在单细胞水平上分析了共病以及单独疾病对脑、免疫和脂肪组织的转录变化。我们观察到两种疾病的影响,包括 AD 小鼠中小胶质细胞和星形胶质细胞的 AD 相关改变,以及脑和脂肪中高脂饮食(HFD)相关的转录变化

分类神经系统疾病 / 阿尔茨海默病
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吸入氙气调节小胶质细胞并改善淀粉样变性和tau蛋白病小鼠模型疾病[5xFAD-MITRG星形胶质细胞6月龄]

吸入氙气调节小胶质细胞并改善淀粉样变性和tau蛋白病小鼠模型疾病[5xFAD-MITRG星形胶质细胞6月龄]

基因组分类阿尔茨海默病小胶质细胞氙气吸入神经炎症5xFAD小鼠tau蛋白病星形胶质细胞

阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病。目前,抗淀粉样蛋白抗体治疗对AD所致轻度痴呆的疾病进展仅有适度延缓作用。新出现的证据表明,脑免疫系统的稳态失调,尤其是由小胶质细胞所协调的稳态失调,在疾病的发病和进展中起重要作用,包括神经炎症和氧化应激的增加

分类神经系统疾病 / 阿尔茨海默病
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Crouzon综合征伴黑棘皮病—基因-疾病关联数据

Crouzon综合征伴黑棘皮病—基因-疾病关联数据

基因组回归BovineCongenitalMalformationRare diseaseHereditaryFibroblast growth factor receptor 2Crouzon syndromePfeiffer syndrome

数据以单个XLSX文件提供,可用于牛面部畸形综合征的基因定位与连锁分析研究(来源 figshare,CC BY + CC0 许可)

分类神经系统疾病 / 其他
大小0.00005488 GB
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单变量与多变量二元逻辑回归分析用于显著三尖瓣反流的存在

单变量与多变量二元逻辑回归分析用于显著三尖瓣反流的存在

PACheart failureSignificant hemodynamic differencesTRresults Consecutive HFpEF patientsevent-free survival

该数据集包含用于单变量与多变量二元逻辑回归分析的临床表格数据,涉及患者特征与三尖瓣反流显著性的关联指标,主要应用于心血管疾病诊断和临床预测模型研究,通过逻辑回归方法识别三尖瓣反流的风险因素以辅助医疗决策。

分类心血管系统疾病 / 三尖瓣反流
大小0.000009728 GB
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巴西一家医院功能性三尖瓣反流改良De Vega瓣环成形术的早期结果

巴西一家医院功能性三尖瓣反流改良De Vega瓣环成形术的早期结果

Heart Valve Diseases/physiopathologyCardiac Valve Annuloplasty/methodsTricuspid Valve InsufficiencyDe Vega Annuloplasty

该数据集为临床表格型数据,收录了2012至2017年间巴西一家医院采用改良De Vega技术进行三尖瓣瓣环成形术治疗功能性三尖瓣反流的患者临床资料,包括人口统计学、手术参数、心功能指标及短期随访结果,主要用于评估该手术方法的早期疗效与安全性,为心脏瓣膜疾病的临床研究和治疗优化提供数据支持。

分类心血管系统疾病 / 三尖瓣反流
大小0.000159702 GB
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Wolff-Parkinson-White综合征表现为QRS交替及其他鉴别诊断的大型参与前心电图筛查队列数据集

Wolff-Parkinson-White综合征表现为QRS交替及其他鉴别诊断的大型参与前心电图筛查队列数据集

Wolff-Parkinson-White SyndromeLown – Ganong – Levine SyndromePre-ExcitationMahaim-TypeElectrocardiography/methodsElectrocardiography/diagnosis

该数据集包含2016至2019年间125,158名男性军事应征者的心电图记录和临床电子病历数据,主要模态为心电图信号和临床表格信息,用于研究Wolff-Parkinson-White综合征表现为QRS波交替的变异形式及其在人群中的患病率,同时分析其他可能导致QRS交替的鉴别诊断病例,旨在支持心脏电生理异常分析、军事健康筛查评估以及心电图模式的识别与鉴别诊断研究。

分类心血管系统疾病 / Wolff-Parkinson-White综合征
大小0.000216903 GB
浏览30
孤立性Ebstein畸形中与心肌发育通路相关的遗传变异

孤立性Ebstein畸形中与心肌发育通路相关的遗传变异

NOTCHRare sequence variantsnovel pathwayheart diseasecopy number variantsGenetic Variantsheart defectgenome-wide searchtricuspid valveEA genesheart defect phenotypesIsolated Ebstein Anomaly Implicated

该数据集包含47例孤立性Ebstein畸形(一种先天性心脏缺陷)病例的基因组变异数据,数据模态涵盖基因分型微阵列检测的拷贝数变异和靶向测序获得的基因序列信息,主要用于探究Ebstein畸形的遗传病因、心肌发育相关通路(如BMP、NOTCH信号通路)在疾病发生中的作用,以及罕见变异与三尖瓣畸形之间的关联,为先天性心脏病遗传机制研究和心肌发育分子通路分析提供关键数据支持。

分类心血管系统疾病 / Ebstein畸形
大小0.000744581 GB
浏览35
Ebstein畸形手术治疗的早期与长期结果数据集

Ebstein畸形手术治疗的早期与长期结果数据集

Ebstein AnomalyTricuspid Valve InsufficiencyVentricular DysfunctionRightCardiac Surgical ProceduresSurvival Rate

该数据集是一个包含62例Ebstein畸形(三尖瓣下移畸形)患者手术治疗及长期随访结果的临床表格数据,详细记录了患者基本信息、多种手术方式、术后生存率、再手术率及心脏功能指标,主要用于评估该先天性心脏病不同外科治疗方案的早期与长期临床效果,为心脏外科领域的治疗策略优化和预后研究提供重要的回顾性分析资料。

分类心血管系统疾病 / Ebstein畸形
大小0.000242296 GB
浏览32