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川崎病内皮细胞RNA-seq数据集
川崎病内皮细胞RNA-seq数据集收录急性川崎病内皮细胞RNA测序、阿托伐他汀处理和表达矩阵数据,数据模态为表格,适合川崎病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。

埃塞俄比亚阿姆哈拉地区综合专科医院高钾血症新生儿中新生儿高钾血症及其相关因素研究(2023年,有序回归)
该数据集包含2023年埃塞俄比亚阿姆哈拉地区综合专科医院新生儿重症监护室收治的高钾血症新生儿的临床与实验室数据,数据模态涵盖临床表格、实验室指标及可能的调查问卷信息,主要用于研究新生儿高钾血症的患病率、血钾水平及其与医疗资源、社会经济因素的相关性,为儿科疾病管理、公共卫生干预和临床风险评估提供实证依据。

巴西慢性透析患者高钾血症高患病率及地区差异研究数据集
该数据集包含2019年巴西透析调查中46,193名慢性透析患者的临床表格数据,主要记录了血清钾水平及患者地理分布信息,数据模态为结构化临床数据,用于研究高钾血症在巴西透析患者中的患病率、地区差异及其与死亡风险的关联,为肾脏疾病管理和公共卫生决策提供流行病学依据。

高危患者重复高钾血症预测因子及钾水平轨迹研究——一项基于人群的队列研究
该数据集包含来自丹麦人群登记系统的临床队列数据,涵盖首次使用肾素-血管紧张素系统抑制剂、新诊断慢性肾脏病或慢性心力衰竭患者的临床表格信息,包括人口统计学、诊断、用药记录和实验室检查结果(特别是血钾水平)。数据主要用于研究高钾血症的预测因素、血钾水平变化轨迹以及相关临床干预效果,为心血管和肾脏疾病患者的钾代谢风险管理提供重要的流行病学证据和临床决策支持。

PRJEB61469:AL淀粉样变或多发性骨髓瘤患者的IGLV2-14轻链序列
轻链(AL)淀粉样变是系统性淀粉样变最常见的形式之一,由错误折叠并聚集的免疫球蛋白轻链(LC)衍生的不可溶纤维沉积所致。为揭示导致这种聚集的原因,我们将AL轻链序列与相关疾病多发性骨髓瘤(MM)患者的轻链序列进行比较,后者在体内不聚集成不可溶纤维

PRJNA280901:基于基因表达的症状性转甲状腺素蛋白淀粉样变性血液诊断揭示男女特异性特征
转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样疾病的早期诊断仍具挑战性,原因在于疾病外显率多变。目前,患者必须具有淀粉样蛋白阳性的组织活检才有资格接受疾病修饰疗法
![PRJNA1150582:吸入氙气调节小胶质细胞并改善淀粉样变性和tau蛋白病小鼠模型[Tau]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/231912.jpg)
PRJNA1150582:吸入氙气调节小胶质细胞并改善淀粉样变性和tau蛋白病小鼠模型[Tau]
阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病。目前,抗淀粉样蛋白抗体治疗对轻度痴呆的AD患者仅能适度延缓疾病进展。新出现的证据表明,脑免疫系统的稳态失调,尤其是由小胶质细胞所协调的稳态失调,在疾病的发病和进展中起重要作用,包括神经炎症和氧化应激的增加

轻链淀粉样变性与未确定意义单克隆丙种球蛋白病骨髓浆细胞单细胞转录组异质性
轻链淀粉样变性(AL)是一种危及生命的浆细胞异常增殖性疾病,表现为单克隆免疫球蛋白轻链导致多器官不可逆损伤,由致病性骨髓浆细胞(BMPCs)产生

多任务新生儿黄疸影像数据集
该数据集为面向多任务深度学习与医学图像分析的新生儿黄疸影像数据集,包含皮肤镜与非皮肤镜两类新生儿图像,并带有黄疸筛查、严重程度评估与胆红素定量估计标注

PRJEB65847:AL淀粉样变性与多发性骨髓瘤患者kappa轻链序列多样性数据集
背景:AL淀粉样变性(AL)由免疫球蛋白轻链(IG LCs)错误折叠引起。本研究旨在全面分析AL患者的kappa轻链序列,并与多发性骨髓瘤(MM)进行比较

PRJNA1452944:脑-脾轴破坏损害单核细胞-小胶质细胞通讯并加速淀粉样变小鼠模型疾病进展
阿尔茨海默病(AD)的特征是在认知衰退出现之前存在漫长的无症状阶段,然而驱动症状发作的机制仍不清楚。在此,我们假设从无症状向有症状疾病的转变与脑-免疫通讯功能障碍有关

轻链淀粉样变与多发性骨髓瘤肿瘤细胞的转录重连数据集
总体设计:请参考各个 Series。主题标签:肿瘤、其他、轻链淀粉样变、多发性骨髓瘤、浆细胞发育、转录重连。本数据集为肿瘤领域公开数据集,主题涵盖肿瘤。
