Crouzon综合征伴黑棘皮病—基因-疾病关联数据

资源简介

Crouzon综合征伴黑棘皮病—基因-疾病关联数据

Additional file 4: of A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle

该数据集来自 springernature.figshare.com，为论文《A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle》的附加文件4，包含非参数多点连锁分析输出数据，给出全部29条常染色体上等间距（2 Mb）网格位置的Z均值、LOD分数及其染色体范围误差概率（P），并标注染色体范围显著的数值。数据以单个XLSX文件提供，可用于牛面部畸形综合征的基因定位与连锁分析研究（来源 figshare，CC BY + CC0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle》发表于 BMC Genetics（2017），DOI：10.1186/s12863-017-0541-3。源站首次发布：2017-08-02。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：非参数多点连锁分析输出数据。Z均值、LOD分数及其染色体范围误差概率（P），沿全部29条常染色体等间距（2 Mb）网格位置给出。本连锁分析中可达到的最小值和最大值列于前两行。染色体范围显著的Z均值和LOD分数及其P值以绿色高亮显示。（XLSX 53 kb）

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个，合计 54.88 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.c.3842179_D4.v1。

【主题与分类】

源站学科分类：Biophysics、Genetics、Molecular Biology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology、Hematology。主题标签：Bovine、Congenital、Malformation、Rare disease、Hereditary、Fibroblast growth factor receptor 2、Crouzon syndrome、Pfeiffer syndrome。本站分类：神经系统疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biophysics、Genetics、Molecular Biology、Biological Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology、Hematology。

【获取与许可】

源站页面：https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_4_of_A_de_novo_missense_mutation_of_FGFR2_causes_facial_dysplasia_syndrome_in_Holstein_cattle/5271193

使用许可：CC BY + CC0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Agerholm, Jørgen; McEvoy, Fintan; Heegaard, Steffen; Charlier, Carole; Jagannathan, Vidhya; DrĂśgemĂźller, Cord (2017). Additional file 4: of A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle. figshare. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。