其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对特发性肺纤维化（IPF）的随机2期研究信息。研究评估吸入用尼达尼布溶液（AP02）对成人IPF患者肺功能及纤维化关键指标的影响，并考察其安全性与耐受性

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对特发性肺纤维化（IPF）的2a/2b期随机双盲安慰剂对照多中心研究，评估ORJ-001皮下注射每周两次的安全性、耐受性和疗效

疾病：肌炎相关间质性肺病（MA-ILD）。入组研究的参与者将接受研究药物或安慰剂治疗 12 周，同时接受参与者所患疾病的标准治疗药物

该数据集来自 clinicaltrials.gov，针对进行性特发性肺纤维化患者，记录在美国九家参与医疗中心开展的随机对照研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦金水还仙方延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降的临床试验。研究计划纳入384例IPF患者，采用随机、四盲、安慰剂对照设计，在指南导向标准治疗基础上比较金水还仙方与匹配安慰剂的疗效，治疗周期52周

该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录一项关于 CHF10067（zampilimab）治疗特发性肺纤维化（IPF）的 IIb 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、三臂平行组研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 XTMAB-16 在肺结节病患者中开展的长期多中心开放标签研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕培养的同种异体成人脐带间充质干细胞静脉输注治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对特发性肺纤维化（IPF）成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究，比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性

该数据集来自 figshare，配套一项基于 TriNetX 电子健康记录的大规模回顾性队列研究，纳入 463,313 例慢性静脉疾病患者，采用倾向评分匹配与敏感性分析评估血栓栓塞事件及全因死亡风险

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦特发性肺纤维化受试者吸入用CHF10073重复给药的研究。研究目的是评估CHF10073重复给药的安全性和耐受性，刻画与给药相关的咳嗽相关安全性结局，并表征重复给药后血浆中的药代动力学特征

该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 OPTIMIZE-ILD-1 单中心、前瞻性、1:1 随机试验，聚焦间质性肺疾病（ILD）的诊断路径优化