共 6548 个数据集

成纤维细胞活化蛋白(FAP)作为纤维化肺疾病生物标志物的作用

成纤维细胞活化蛋白(FAP)作为纤维化肺疾病生物标志物的作用

医学影像Pulmonary FibrosisLung FibrosisIdiopathic Pulmonary FibrosisFAP

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成纤维细胞活化蛋白(FAP)作为纤维化肺疾病生物标志物的研究,涵盖肺纤维化、肺纤维化、特发性肺纤维化及 FAP 相关主题

来源Erasme University Hospital
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AURA-IPF:评估AP02(尼达尼布溶液)治疗IPF安全性及有效性的随机2期研究

AURA-IPF:评估AP02(尼达尼布溶液)治疗IPF安全性及有效性的随机2期研究

表格分类Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)的随机2期研究信息。研究评估吸入用尼达尼布溶液(AP02)对成人IPF患者肺功能及纤维化关键指标的影响,并考察其安全性与耐受性

来源Avalyn Pharma Inc.
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抗纤维化治疗在IPF/PPF患者中的情感与社会体验真实世界研究

抗纤维化治疗在IPF/PPF患者中的情感与社会体验真实世界研究

文本分类Idiopathic Pulmonary FibrosisProgressive Pulmonary Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦日本特发性肺纤维化(IPF)与进展性肺纤维化(PPF)患者,采用在线患者报告结局问卷开展横断面研究

来源Boehringer Ingelheim
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Nerandomilast治疗肺纤维化患者长期治疗随访研究

Nerandomilast治疗肺纤维化患者长期治疗随访研究

其他预测Idiopathic Pulmonary FibrosisProgressive Pulmonary Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)或进展性肺纤维化(PPF)患者的随访研究信息

来源Boehringer Ingelheim
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系统性硬化症相关间质性肺病中的盆底功能障碍

系统性硬化症相关间质性肺病中的盆底功能障碍

其他系统性硬化症间质性肺病盆底功能障碍呼吸系统疾病

病症:系统性硬化症相关间质性肺病。系统性硬化症(SSc)是一种异质性多系统疾病,以血管功能障碍、免疫异常以及皮肤和内脏器官的进行性纤维化为特征

来源Biruni University
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间质性肺疾病患者远程评估与监测研究

间质性肺疾病患者远程评估与监测研究

时间序列预测Fibrotic Interstitial Lung DiseaseIPF and PPFLung Fibrosis Interstitial

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦纤维化间质性肺疾病(包括 IPF 与 PPF)患者的远程评估与监测研究

来源University of California, San Francisco
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CHF10067(Zampilimab)治疗特发性肺纤维化的疗效与安全剂量研究

CHF10067(Zampilimab)治疗特发性肺纤维化的疗效与安全剂量研究

表格Idiopathic Pulmonary Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,记录一项关于 CHF10067(zampilimab)治疗特发性肺纤维化(IPF)的 IIb 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、三臂平行组研究

来源Chiesi Farmaceutici S.p.A.
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LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验

LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验

其他分类Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究,比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性

来源PureTech
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进行性特发性肺纤维化自身抗体减少治疗研究

进行性特发性肺纤维化自身抗体减少治疗研究

文本预测Idiopathic Pulmonary Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,针对进行性特发性肺纤维化患者,记录在美国九家参与医疗中心开展的随机对照研究

来源University of Alabama at Birmingham
浏览7
培养的同种异体成人脐带间充质干细胞静脉输注治疗IPF的安全性

培养的同种异体成人脐带间充质干细胞静脉输注治疗IPF的安全性

表格预测Idiopathic Pulmonary Fibrosis疫苗编码

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕培养的同种异体成人脐带间充质干细胞静脉输注治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性研究

来源The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
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XTMAB-16 治疗肺结节病患者的开放标签扩展研究

XTMAB-16 治疗肺结节病患者的开放标签扩展研究

表格Pulmonary Sarcoidosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 XTMAB-16 在肺结节病患者中开展的长期多中心开放标签研究

来源Xentria, Inc.
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金水还仙方延缓IPF肺功能下降研究

金水还仙方延缓IPF肺功能下降研究

其他预测Idiopathic Pulmonary Fibrosis(IPF)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦金水还仙方延缓特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能下降的临床试验。研究计划纳入384例IPF患者,采用随机、四盲、安慰剂对照设计,在指南导向标准治疗基础上比较金水还仙方与匹配安慰剂的疗效,治疗周期52周

来源Henan University of Traditional Chinese Medicine
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