LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究,比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性

基本信息
资源简介
LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究,比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性。研究旨在证明 deupirfenidone 相对吡非尼酮的优效性并支持其整体安全性,受试者按 1:1 随机分组,可能继续治疗至多两年。数据可用于呼吸系统疾病治疗对比研究及临床试验设计参考(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:特发性肺纤维化(IPF)。这是一项 III 期随机、双盲、头对头研究,在未接受背景治疗的 IPF 受试者中比较 deupirfenidone 825 mg 每日三次(TID)与吡非尼酮 801 mg 每日三次(TID)治疗 52 周的效果。本研究旨在证明 deupirfenidone 相对吡非尼酮的优效性,并支持 deupirfenidone 的整体安全性特征。前瞻性受试者将首先进入筛选期以确定研究资格(第 5 节)。符合条件的受试者将按 1:1 随机分配,在双盲治疗期内接受盲法 deupirfenidone 825 mg TID 或吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周(第 1 期)。根据受试者进入研究的时间,他们可能继续接受治疗最多再两年(第 2 期)。
【主题与分类】
主题标签:Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)。本站分类:呼吸系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284602
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:特发性肺纤维化(IPF)。这是一项3期随机、双盲、头对头研究,在未接受背景治疗的特发性肺纤维化(IPF)受试者中比较deupirfenidone 825 mg每日三次与吡非尼酮801 mg每日三次治疗52周的效果。本研究旨在证明deupirfenidone相较于吡非尼酮的优效性,并支持deupirfenidone的整体安全性特征。预期受试者将首先进入筛选期以确定研究资格(第5节)。符合条件的受试者将按1:1随机分配,接受盲法deupirfenidone 825 mg每日三次或吡非尼酮801 mg每日三次治疗,作为双盲治疗期的一部分,治疗至少52周(第1期)。根据受试者进入研究的时间,他们可能继续接受治疗最多两年(第2期)。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




