LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究,比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性

PureTechPureTech
clinicaltrials
浏览 9
其他分类Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of LYT-100 (Deupirfenidone) Compared to Pirfenidone in Adults With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

LYT-100(Deupirfenidone)对比吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)成人患者的疗效与安全性评估试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对特发性肺纤维化(IPF)成人患者的 III 期随机、双盲、头对头研究,比较 deupirfenidone 825 mg TID 与吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周的疗效与安全性。研究旨在证明 deupirfenidone 相对吡非尼酮的优效性并支持其整体安全性,受试者按 1:1 随机分组,可能继续治疗至多两年。数据可用于呼吸系统疾病治疗对比研究及临床试验设计参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:特发性肺纤维化(IPF)。这是一项 III 期随机、双盲、头对头研究,在未接受背景治疗的 IPF 受试者中比较 deupirfenidone 825 mg 每日三次(TID)与吡非尼酮 801 mg 每日三次(TID)治疗 52 周的效果。本研究旨在证明 deupirfenidone 相对吡非尼酮的优效性,并支持 deupirfenidone 的整体安全性特征。前瞻性受试者将首先进入筛选期以确定研究资格(第 5 节)。符合条件的受试者将按 1:1 随机分配,在双盲治疗期内接受盲法 deupirfenidone 825 mg TID 或吡非尼酮 801 mg TID 治疗至少 52 周(第 1 期)。根据受试者进入研究的时间,他们可能继续接受治疗最多再两年(第 2 期)。

【主题与分类】

主题标签:Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)。本站分类:呼吸系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284602

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07284602

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:特发性肺纤维化(IPF)。这是一项3期随机、双盲、头对头研究,在未接受背景治疗的特发性肺纤维化(IPF)受试者中比较deupirfenidone 825 mg每日三次与吡非尼酮801 mg每日三次治疗52周的效果。本研究旨在证明deupirfenidone相较于吡非尼酮的优效性,并支持deupirfenidone的整体安全性特征。预期受试者将首先进入筛选期以确定研究资格(第5节)。符合条件的受试者将按1:1随机分配,接受盲法deupirfenidone 825 mg每日三次或吡非尼酮801 mg每日三次治疗,作为双盲治疗期的一部分,治疗至少52周(第1期)。根据受试者进入研究的时间,他们可能继续接受治疗最多两年(第2期)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。