哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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DZL全年龄段哮喘队列儿童分支
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于 DZL 全年龄段哮喘队列的儿童分支，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘。源站描述指出约 25-30% 儿童在 3 岁前至少出现一次喘息，临床异质性明显，部分儿童在 3 至 8 岁间症状消失，部分则发展为持续性哮喘
利用基于CT的身体成分成像参数理解重度哮喘队列生物制剂治疗反应的异质性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦重度哮喘队列中生物制剂治疗反应的异质性研究。数据集主题标签为Asthma，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
儿童哮喘舌脉多模态信息融合用于证候诊断与队列研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为上海儿童医学中心开展的单中心观察性队列研究，面向5-18岁确诊哮喘并接受常规门诊随访的儿童
中国哮喘队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为单中心观察性前瞻性纵向队列研究，建立标准化哮喘队列，纳入 400 例符合 2023 GINA 诊断标准的哮喘患者
临床药师使用移动应用程序对哮喘患者进行监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究由临床药师借助移动应用程序对哮喘患者开展监测
多中心前瞻性非干预性试验：真实世界环境下超细颗粒ICS/LABA/LAMA单吸入器三联疗法治疗哮喘患者的治疗路径监测及健康相关结局影响特征分析
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心、前瞻性、非干预性试验，旨在收集接受Trimbow（倍氯米松/福莫特罗/格隆溴铵）超细ICS/LABA/LAMA单吸入器三联疗法的哮喘患者在常规诊疗中的纵向数据
DZL全年龄段哮喘队列（ALLIANCE）成人组
该数据集来自clinicaltrials.gov，为DZL全年龄段哮喘队列（ALLIANCE）的成人组，聚焦哮喘患者。源站描述指出哮喘具有临床异质性，被视为多种表型的统称，表型由基因型与环境交互产生的可观察特征组合而成，内型则描述特定潜在病理生理通路
从童年到青春期的哮喘长期观察研究
该数据集源自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，同时涉及特应性皮炎、鼻炎和荨麻疹。源站描述指出，哮喘影响约15%的美国儿童，多达50%的青少年症状缓解并可停药，但成年后常复发，潜在风险因素包括肥胖、血清瘦素升高、青春期早发、污染物暴露、父母吸烟习惯和缺乏母乳喂养；儿童期
评估0至2岁新生儿呼吸道合胞病毒相关疑似下呼吸道感染疾病负担及0至6岁喘息与哮喘发生风险的前瞻性流行病学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性流行病学研究，覆盖全球多国0至2岁新生儿，通过主动与被动监测识别疑似下呼吸道感染病例，并随访至2岁；同时追踪0至6岁期间喘息与哮喘的发生风险
TRAVERSE延续研究-LTS12551 评估Dupilumab在哮喘患者中的安全性（长期随访）
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于呼吸系统疾病/哮喘分类，主题标签为Asthma。该数据可用于评估Dupilumab在哮喘患者中的长期安全性（来源 clinicaltrials.gov）
儿童过敏性鼻炎和/或哮喘患者的口腔表现数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童过敏性鼻炎和/或哮喘患者的口腔表现，同时涵盖龋齿和牙周疾病。研究比较了患者组与健康对照组在口腔检查指标上的差异，计算了 PSR、PI 和 DMFT 指数，并记录口呼吸的有无
MANI 真实世界视角观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，涵盖轻度与中度哮喘。源站描述显示，研究面向经专科医生依据 GINA 文件确诊、到呼吸科或过敏科门诊定期就诊的意大利成年哮喘患者，旨在代表真实世界中的轻中度意大利哮喘人群
