临床药师使用移动应用程序对哮喘患者进行监测
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，研究由临床药师借助移动应用程序对哮喘患者开展监测
基本信息
资源简介
临床药师使用移动应用程序对哮喘患者进行监测
该数据集英文名为 Monitoring of Patients With Asthma Performed by a Clinical Pharmacist Using a Mobile Application，来源于 clinicaltrials.gov，主题聚焦呼吸系统疾病中的哮喘。其核心内容是临床药师借助移动应用程序对哮喘患者开展监测的干预性研究。研究按入选标准筛选患者，在患者同意并签署知情同意书后将其随机分配至研究的不同组别。入组访视时收集人口学数据、健康史、用药史和过敏史，并使用 ACQ-6 工具评估哮喘控制水平以及患者使用吸入药物的能力，同时向患者说明研究期间将开展的相关活动。两组患者均接受为期 12 周的药物治疗随访项目，需每周记录三次呼气峰流速测量值并填写评估哮喘控制的问卷。该数据集适合关注哮喘管理、药师主导随访和移动医疗应用的研究者参考。
【数据集背景】
该数据集对应一项以哮喘患者为对象的干预性研究，关注点在于由临床药师借助移动应用程序实施患者监测。哮喘是一种需要长期管理的呼吸系统疾病，其控制水平评估、吸入药物使用能力以及呼气峰流速等指标在随访中具有重要作用。该研究将药师主导的药物治疗随访与移动应用工具相结合，形成针对哮喘患者的监测方案。数据集所属分类为呼吸系统疾病 / 哮喘，主题标签为 Asthma，来源站为 clinicaltrials.gov。
【数据内容】
源站描述显示，研究在入组访视时收集人口学数据、健康史、用药史和过敏史；使用 ACQ-6 工具评估哮喘控制水平，并评估患者使用吸入药物的能力。研究期间，两组患者均进入为期 12 周的药物治疗随访项目，患者需每周记录三次呼气峰流速测量值，并填写用于评估哮喘控制的问卷。关于对照组，患者以纸质方式填写控制评估问卷；关于另一组，源站描述提及填写用于评估急性加重风险的评分，但该段描述在源站文本中未完整呈现。除上述内容外，数据集的具体字段结构、样本量、变量类型和编码方式等，源站未提供。
【采集与来源】
数据来源于 clinicaltrials.gov 登记的研究。患者依据 eligibility criteria 进行筛选，在同意并签署知情同意书后随机进入研究的不同组别。入组访视完成人口学、健康史、用药史与过敏史信息收集，并进行 ACQ-6 评估和吸入药物使用能力评估。随访阶段通过每周三次呼气峰流速记录和问卷填写获取监测数据，其中对照组以纸质方式完成控制评估问卷。源站描述未完整给出移动应用程序端的数据采集细节。数据的具体采集时间点、随访频次之外的安排以及数据存储方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于哮喘患者长期管理相关研究，例如评估临床药师主导的药物治疗随访对哮喘控制的作用，分析 ACQ-6 评分、呼气峰流速记录与问卷评估之间的关系，以及探讨移动应用程序在患者监测中的应用价值。也可用于比较纸质问卷与移动应用方式在哮喘控制评估和急性加重风险评分中的差异。此外，对吸入药物使用能力评估、用药史与过敏史等基线信息的研究亦可参考该数据集。涉及具体统计分析和结局指标时，需以源站完整信息为准。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据研究设计区分随机分组后的不同随访方式：一组以纸质问卷完成哮喘控制评估，另一组涉及移动应用程序及急性加重风险评分。分析中可利用入组访视收集的人口学数据、健康史、用药史和过敏史作为基线特征，以 ACQ-6 评估和吸入药物使用能力评估作为基线或随访指标，并结合每周三次呼气峰流速测量和问卷结果开展纵向分析。由于源站描述未完整呈现数据字段与随访细节，实际使用前应核对源站的完整研究方案与数据说明。具体的数据访问方式、文件格式和分析工具要求，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为干预性研究来源，患者经 eligibility criteria 筛选并随机分组，研究设有为期 12 周的药物治疗随访项目，随访内容包括每周三次呼气峰流速记录和问卷填写。源站描述在移动应用组部分未完整呈现，急性加重风险评分的具体内容与问卷细节不完整。数据集的样本量、缺失情况、质量控制措施、随访依从性以及统计分析方法等，源站未提供。使用时应关注源站描述的完整性限制，避免对未呈现的内容作出推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Monitoring of Patients With Asthma Performed by a Clinical Pharmacist Using a Mobile Application。具体的引用格式、许可条件和使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05503342
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：哮喘。研究设计：干预性研究。患者将根据入选标准进行筛选，并在同意并签署知情同意书后，随机分配至研究的某一组别。在入选访视时，将收集人口学数据、健康史、用药史及过敏史。将使用ACQ-6工具评估其哮喘控制水平，以及使用吸入性药物的能力。患者将收到有关研究期间将开展活动的相关指导。两组患者均将接受为期12周的药物治疗随访计划，在此期间，患者需每周记录三次呼气峰流速测量值，并填写纸质版控制评估问卷（对照组），或填写移动应用程序中涵盖的急性加重风险评分，药师可通过网络平台获取该评分（干预组）。根据每位患者的病情演变，药师将提供相关指导以改善控制，并在适用时转诊至医疗服务机构。
在研究期间，将进行一次随访访视，并在12周结束时进行一次结束访视，届时将评估该期间对医疗支持的需求、全身性皮质类固醇的使用、控制治疗的获取情况、不良事件的发生、药物治疗方案的审查以及吸入技术的评估。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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