TRAVERSE延续研究-LTS12551 评估Dupilumab在哮喘患者中的安全性（长期随访）

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TRAVERSE延续研究-LTS12551 评估Dupilumab在哮喘患者中的安全性（长期随访）

该数据集英文名为 Continuation of TRAVERSE- LTS12551 Evaluating Dupilumab Safety in Patients With Asthma (Long-Term Follow-Up)，来源于 clinicaltrials.gov，在分类上归属于呼吸系统疾病 / 哮喘，主题标签为 Asthma。从名称与来源信息可以看出，这是一项围绕哮喘患者使用 Dupilumab 的长期安全性评估而设立的延续性研究数据集合，其关注点在于治疗开始之后的长期随访阶段。该数据集可用于评估 Dupilumab 在哮喘患者群体中的长期安全性，为相关安全性问题的观察与分析提供数据基础。以下依据可获得的信息，对该数据集作进一步说明。

【数据集背景】

该数据集对应一项名为 Continuation of TRAVERSE- LTS12551 的研究，其全称中包含 “Evaluating Dupilumab Safety in Patients With Asthma (Long-Term Follow-Up)”，表明研究目的是在哮喘患者中评估 Dupilumab 的安全性，并采取长期随访的形式。从名称中的 “Continuation” 与 “Long-Term Follow-Up” 可以理解，该研究是在既有研究基础上开展的延续性长期随访观察。数据集所属疾病领域为呼吸系统疾病下的哮喘，主题标签为 Asthma，来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

源站描述中给出的疾病条件为 Asthma。关于每位参与者的观察持续时间，源站描述为：直至 Dupilumab 获批用于哮喘且参与者能够获得市售药物，或至治疗开始（Visit 1）后最长 144 周（约 3 年），以先发生者为准。除上述条件与随访时长信息外，源站未提供关于具体变量、字段结构、样本量或测量指标的内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述涉及的采集相关信息包括疾病条件（Asthma）以及每位参与者的随访持续时间安排，即随访持续至 Dupilumab 获批用于哮喘并可供参与者获得，或至治疗开始后最长 144 周（约 3 年），以先到者为准。关于采集机构、采集地点、采集时间窗口的具体起止日期、采样方式等信息，源站未提供。

【适用场景】

依据主题标签与来源描述，该数据集可用于评估 Dupilumab 在哮喘患者中的长期安全性，适用于围绕哮喘患者长期用药安全性观察的相关分析场景。其长期随访的时间安排（最长约 3 年或至药物可及）使其适合关注治疗开始后较长时期内安全性问题的研究用途。除此之外的具体应用场景，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、数据结构说明、访问方式或分析指引。

【质量与限制】

该数据集的随访时长设有明确上限与终止条件，即随访至 Dupilumab 获批用于哮喘且参与者可获得市售药物，或至治疗开始后最长 144 周（约 3 年），以先发生者为准，这意味着不同参与者的实际观察时长可能因药物可及时间不同而存在差异。关于数据完整性、样本规模、缺失情况、偏倚控制等质量相关信息，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。