哮喘

哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。

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共 1688 个数据集

小鼠脾脏中IL-33、IL-25、IL-13、TSLP、IL-4和IL-9过表达的全局转录组分析

基因组分类GPL1702110090

数据可用于研究上述细胞因子过表达对小鼠脾脏转录组的影响，尤其与哮喘等呼吸系统疾病及B细胞成熟、耐受和自身抗体产生相关机制探索（来源 NCBI）

拟肽PD00对OVA诱导小鼠肺组织免疫细胞及其代谢通路影响的单细胞转录组测序

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自NCBI GEO，包含小鼠肺组织单细胞转录组测序数据，用于研究拟肽PD00对OVA诱导的过敏性哮喘小鼠模型中免疫细胞亚群及其代谢通路的影响

肠道细菌来源12,13-diHOME促进M1样炎性巨噬细胞极化及靶向干扰素应答的训练免疫 [h-Mf-RNA-seq]

基因组分类GPL185739606

研究聚焦肠道细菌来源脂质12,13-diHOME对巨噬细胞极化的影响，涉及M1样炎性极化、训练免疫及干扰素应答调控。数据可用于分析12,13-diHOME暴露后巨噬细胞的转录组变化，探索其与哮喘等过敏性疾病易感性的关联，支持差异表达与通路富集等分析（来源 NCBI）

鼻病毒感染气道上皮通过上皮来源干扰素增强肥大细胞免疫应答

基因组分类GPL167919606

该数据集来自 NCBI GEO（GSE206680），包含儿童哮喘患者与健康儿童原代气道上皮细胞在气液界面分化后与 LAD2 肥大细胞共培养、并经 HRV16 感染 48 小时的 RNA-seq 表达谱数据

肠道细菌来源的12,13-二羟基十八碳烯酸促进M1样炎性巨噬细胞极化及靶向干扰素反应的训练免疫[肺巨噬细胞RNA测序]

基因组分类GPL1905710090

源站描述指出，婴儿粪便中细菌来源脂质12,13-diHOME浓度升高与儿童期特应性及哮喘风险增加相关，研究展示该脂质暴露使巨噬细胞呈现IL-1bhighCD206low的M1样极化并降低细菌吞噬能力，共培养中增强M1样频率、促进CD20+CD38-IgD-CD27+记忆B细胞扩增和IgE产生，表观遗