哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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美国婴儿RSV下呼吸道感染模型三种nirsevimab情景的Monte Carlo模拟输出
美国出生队列呼吸道合胞病毒（RSV）医疗就诊决策分析模型的概率输出，由与美国疾病控制与预防中心合作开发。“Monte Carlo Simulation Results”工作表给出三个干预组（自然史、母体RSVpreF疫苗接种和nirsevimab免疫预防）的每次试验就诊计数，每组包含五个结局序列（上
成人腰围与哮喘：NHANES汇总分析及CHARLS方向性外部一致性
研究内容：该存储库使用调查加权logistic回归，复现美国国家健康与营养调查（NHANES：2007-2008、2009-2010、2015-2016和2017-2018四个周期）中测量腰围与成人起病现患哮喘之间的关联，并包含腰高比与BMI比较、限制性立方样条、四分位与敏感性分析、通过高敏C反应蛋
Resiquimod 治疗对哮喘转录组的影响
该数据集来自 NCBI GEO（GSE13032），研究 Resiquimod 治疗对过敏性哮喘小鼠模型肺部转录组的影响
重度哮喘、轻度哮喘与健康对照的表达数据
该数据集来自 NCBI GEO（GSE27011），包含重度难治性哮喘、控制良好哮喘与健康对照儿童的白细胞全转录组表达谱，使用 Affymetrix Human Gene ST 1.0 芯片检测
GSE19666：发育期肺哮喘易感性遗传影响
数据为全转录组芯片表达谱，覆盖 Lewis、Fisher、Brown Norway 三个遗传品系大鼠全肺组织，在出生后第 1、7、14 天三个时间点采样
GSE52778：哮喘药物作用下人气道平滑肌转录组变化
该数据集来自 NCBI GEO（GSE52778），聚焦哮喘治疗药物作用下人气道平滑肌（HASM）的转录组变化。研究利用 RNA-Seq 在基线及三种哮喘治疗条件下刻画 HASM 转录组，涉及 β2-agonists 与 glucocorticosteroids 等常用药物
人类支气管内膜活检的下一代转录组测序（RNA-Seq）：哮喘与对照
该数据集来自 NCBI，标题为人类支气管内膜活检的下一代转录组测序（RNA-Seq）：哮喘与对照，属于呼吸系统疾病中的哮喘分类
宫内过敏原暴露重编程大鼠哮喘易感模型肺基因表达发育模式并影响呼吸表型
该数据集来自 NCBI GEO（GSE32622），收录大鼠全肺转录组表达谱芯片数据，覆盖 3 个遗传品系、3 个出生后时间点以及生理盐水与卵清蛋白两种暴露条件，每个条件约 4 次重复测量
原发性人类T细胞基因表达RNA-Seq分析揭示与Th2记忆分化和哮喘易感性相关的新基因
该数据集来自NCBI GEO，包含原发性人类T细胞的RNA-Seq基因表达数据，比较健康个体与哮喘患者外周血T细胞亚群的表达谱，用于识别在人类Th1和Th2细胞正常分化中具有已知或潜在作用的基因，并探索与Th2记忆分化和哮喘易感性相关的基因
原代人T细胞表观基因组分析揭示与Th2记忆分化和哮喘易感性相关的新型增强子
该数据集来自NCBI，标题为原代人T细胞表观基因组分析揭示与Th2记忆分化和哮喘易感性相关的新型增强子，属于呼吸系统疾病/哮喘分类
新生小鼠肺对急性臭氧暴露反应的转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO，标题为新生小鼠肺对急性臭氧暴露反应的转录组分析，属于呼吸系统疾病/哮喘分类。转录组分析显示臭氧暴露后 6 小时有 455 个基因下调、166 个基因上调至少 1.5 倍
GSE56396：气道转录组无创分析区分哮喘临床表型
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，采用 Affymetrix HuGene ST 1.0 芯片检测受试者诱导痰中的基因表达，并通过无监督聚类识别哮喘转录组内型（TEA），再比较不同聚类间的临床特征
