哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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家庭赋权肺康复在学龄期哮喘儿童中的应用构建与效果评价
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦学龄期哮喘儿童的家庭赋权肺康复干预。研究采用单中心、前瞻性、随机、开放标签、平行对照设计，将符合入组条件的儿童及其家庭按 1:1 随机分入干预组（家庭赋权肺康复干预）或对照组（常规肺康复护理），两组均接受 12 周核心干预，并在基线、干预结束（
Asthma Link 有效性试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童哮喘，属于呼吸系统疾病分类。源站描述聚焦儿童哮喘的高疾病负担，指出用药不依从是主要原因且对少数族裔儿童影响更大，并介绍研究团队开发的 Asthma Link 模型，通过儿科诊所、学校和家庭合作实施学校监督哮喘治疗
面向西班牙裔儿童的文化定制可扩展哮喘干预（Asthma Guardian）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为儿童哮喘，聚焦一项名为 Asthma Guardian 的试点两臂平行随机对照临床试验
急诊后家庭哮喘护理远程医疗增强研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童哮喘，主题为急诊就诊后家庭哮喘护理的远程医疗增强干预（TEACH-ER）与增强护理（EC）的随机对照试验
哮喘患者肺泡巨噬细胞转录组分析
研究通过分段支气管过敏原激发方案，在激发前和激发后 48 小时采集哮喘受试者的 BAL 液，纯化肺泡巨噬细胞并提取总 RNA，使用 Illumina 系统进行下一代测序，以探究过敏原激发对肺泡巨噬细胞基因表达模式的影响
![内城区儿童哮喘DNA甲基化变化[基因表达]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/157196.jpg)
内城区儿童哮喘DNA甲基化变化[基因表达]
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦内城区儿童持续性特应性哮喘的DNA甲基化与基因表达变化。研究比较哮喘患儿与健康对照的外周血单核细胞（PBMC）DNA和RNA，识别差异甲基化区域及免疫相关基因表达改变，并利用GABRIELA研究人群进行外部验证
BAMSE队列中哮喘、皮炎和鼻炎多病共存的全血基因表达新特征
该数据集来自omicsdi.org，主题标签为Genomics，归类于呼吸系统疾病下的哮喘。源站描述指向BAMSE队列中关于哮喘、皮炎和鼻炎多病共存的全血基因表达特征研究
内城区儿童哮喘DNA甲基化变化数据集
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，收录内城区6至12岁持续性特应性哮喘儿童与健康对照的外周血单核细胞DNA和RNA数据
GNPS 哮喘队列血液样本重跑代谢组学数据
该数据集为 GNPS 哮喘队列血液样本的非靶向 LC/MS 代谢组学数据，在 Q-exactive 质谱仪上重跑，样本由 Microbiome Core 采集
Asthma BRIDGE 项目哮喘表观基因组全分析
该数据集来自 Asthma BRIDGE 项目，是对哮喘开展的表观基因组全分析数据，主题标签为 Genomics，本站归类于呼吸系统疾病下的哮喘
早期RSV细支气管炎后哮喘决定因素
源站描述与数据集英文名一致，未提供样本量、数据类型、采集机构、检测平台及具体变量等细节。数据可能围绕早期RSV细支气管炎后哮喘发生的决定因素，涉及基因组学层面，可用于探索相关遗传或组学特征与哮喘结局的关联，但具体用途需以源站信息为准（来源 omicsdi.org）
大规模LC-ToF-MS代谢组学分析中的故障排查：解决大队列中的复杂问题
该数据集来自omicsdi.org，主题为大规模LC-ToF-MS代谢组学分析中的故障排查，聚焦大队列实验因技术问题导致MS信号下降、单批次无法完成全部样本分析而需进行多批次数据联合分析的情形
