共 14060 个数据集

55–65岁肩峰下撞击综合征成人神经肌肉控制与肌肉健康数据集

55–65岁肩峰下撞击综合征成人神经肌肉控制与肌肉健康数据集

其他肩峰下撞击综合征神经肌肉控制肌肉健康55–65岁成人神经系统疾病

55-65岁肩峰下撞击综合征成年患者的神经肌肉控制与肌肉健康。主题标签:肩峰下撞击综合征、神经肌肉控制、肌肉健康、55–65岁成人、神经系统疾病

来源Zenodo
大小0.000035805 GB
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丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024811531]

丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024811531]

医学影像分类丛状神经纤维瘤神经系统疾病组织图像医学影像

主题标签:丛状神经纤维瘤、神经系统疾病、组织图像、医学影像。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖丛状神经纤维瘤。

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丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024816481]

丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024816481]

医学影像分类神经系统疾病丛状神经纤维瘤组织图像医学影像肿瘤

主题标签:神经系统疾病、丛状神经纤维瘤、组织图像、医学影像、肿瘤。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖神经系统疾病。

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RNA-seq,丛状神经纤维瘤,坐骨神经,Mus musculus(GEO GSE213787)

RNA-seq,丛状神经纤维瘤,坐骨神经,Mus musculus(GEO GSE213787)

基因组神经系统疾病丛状神经纤维瘤坐骨神经RNA-seqMus musculusGEO GSE213787

该数据集英文名为 RNA-seq, Plexiform Neurofibroma, Sciatic Nerve, Mus musculus(GEO GSE213787),是一项面向神经系统疾病研究的公开转录组数据集,主题涵盖神经系统疾病,在分类上归入神经系统疾病 / 其他

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成人丛状神经纤维瘤组织selumetinib治疗前后KInome分析:不可手术丛状神经纤维瘤成人2期研究

成人丛状神经纤维瘤组织selumetinib治疗前后KInome分析:不可手术丛状神经纤维瘤成人2期研究

其他丛状神经纤维瘤selumetinibKInome profiling2期研究神经系统疾病治疗前后

主题标签:丛状神经纤维瘤、selumetinib、KInome profiling、2期研究、神经系统疾病、治疗前后。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖丛状神经纤维瘤。

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丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024814371]

丛状神经纤维瘤 - 男性,60岁 - 组织图像 [9020730024814371]

图像图像分割神经系统疾病丛状神经纤维瘤组织图像男性60岁

知识之桥是一个门户网站,您可以在此展示您的科学成就。主题标签:神经系统疾病、丛状神经纤维瘤、组织图像、男性、60岁。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖神经系统疾病。

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铁人三项运动员腰椎间盘突出手术术中神经生理监测数据

铁人三项运动员腰椎间盘突出手术术中神经生理监测数据

图像Intervertebral disk displacement/surgeryAthletesMonitoring, intraoperativeDecompression, surgicalCase reports

该数据集来自figshare,配套论文发表于Einstein (São Paulo) 2011年,包含3个图像文件,记录一例铁人三项运动员腰椎间盘突出手术中应用术中神经生理监测的案例

大小0.001075648 GB
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NMNAT2基因敲低对化疗所致细胞活力下降及体内周围神经病变影响的数据

NMNAT2基因敲低对化疗所致细胞活力下降及体内周围神经病变影响的数据

基因组ChemotherapyNeuropathyNMNAT2

该数据集来自datadryad.org,围绕烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶(NMNAT)家族中的NMNAT2展开,包含体外与体内实验数据,用于评估NMNAT2减少对长春花生物碱(vincristine)和紫杉烷类(paclitaxel)化疗药物所致细胞及生理功能变化的影响

大小0.001795874 GB
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遗传性感觉和自主神经病1C型—基因-疾病关联数据

遗传性感觉和自主神经病1C型—基因-疾病关联数据

基因组分类SH3TC2CMT4CmutationneuropathyCharcot-Marie-Tooth disease type 4Chereditary motor and sensory neuropathyHMSN

源站描述介绍了CMT4C由SH3TC2双等位基因致病变异引起,研究在700例无亲缘关系的俄罗斯CMT患者中开展21个遗传性神经病相关基因的panel分析,其中394例为脱髓鞘型,鉴定出10例CMT4C及4个新变异和9个已报道变异

大小0.000011123 GB
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遗传性周围神经病基因-疾病关联数据集

遗传性周围神经病基因-疾病关联数据集

基因组分类AfricaCharcot–Marie–Tooth (CMT)genetic profilehereditary neuropathymutational profile

源站描述显示,研究纳入南非开普敦和赞比亚卢萨卡两中心疑似 Charcot–Marie–Tooth 病患者,按电生理分为脱髓鞘型、轴索型及中间型,并开展 PMP22 检测

大小0.00003399 GB
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NAMPT基因变异所致感觉运动神经病数据集

NAMPT基因变异所致感觉运动神经病数据集

基因组Sensory and motor neuropathyNADNAMPTNeuroscience

该数据集来自search.dataone.org,围绕NAMPT基因错义变异(c.472G>C, p.P158A)所致感觉运动神经病的研究数据

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HIV感觉神经病中的大型线粒体DNA缺失数据集

HIV感觉神经病中的大型线粒体DNA缺失数据集

基因组神经系统疾病HIV感觉神经病线粒体DNA缺失其他

主题标签:神经系统疾病、HIV感觉神经病、线粒体DNA缺失、其他。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖神经系统疾病。

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