阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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白三烯A4水解酶抑制通过调节突触功能改善年龄相关认知衰退（第2/2部分）
该数据集来自 search.dataone.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题涉及脑、白三烯、海马体与单细胞RNA测序
构建本地潜在参与者登记库以改善阿尔茨海默病临床研究招募
该数据集来自 search.dataone.org，主题为神经系统疾病中的阿尔茨海默病，核心内容是 UCI C2C 本地在线潜在参与者登记库
遗传性额颞叶痴呆GENFI研究原始蛋白质组学数据
该数据集来自GENFI研究，采用非靶向质谱串联质量标签（TMT）蛋白质组学方法，分析238份脑脊液样本，包括107例症状前突变携带者（44例C9orf72、38例GRN、25例MAPT）、55例症状期突变携带者（27例C9orf72、17例GRN、11例MAPT）及76例突变阴性对照
阿尔茨海默病选择性神经元易损性的通路：易损的locus coeruleus与耐受的substantia nigra对比-84519
该数据集来自search.dataone.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，聚焦阿尔茨海默病中选择性神经元易损性的通路机制
sTREM2柔性柄结构域调控其与脑源性磷脂的相互作用
该数据集围绕阿尔茨海默病相关的小胶质细胞表面蛋白TREM2及其可溶性形式sTREM2展开，通过分子动力学模拟研究二者与损伤相关及脂蛋白相关磷脂的相互作用，并考察AD风险突变R47H的影响
不同认知状态下阿尔茨海默病患者肠道微生物组图谱
该数据集来自 search.dataone.org，收录不同认知状态下阿尔茨海默病患者的肠道微生物组图谱，覆盖 AD、MCI 与健康人群三类样本
第二部分：阿尔茨海默病死者三个脑区Aβ沉积机器学习量化的临床与病理相关性数据-84506
该数据集来自search.dataone.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，包含273名经病理诊断为阿尔茨海默病个体的额叶、颞叶和顶叶皮层组织切片，共生成799张全切片图像
阿尔茨海默病海马CA1亚区转录组分析
研究进行了分位数归一化、主成分分析和基因集富集分析，并识别出显著差异表达基因与通路。数据可用于探索 AD 中海马CA1亚区的基因表达变化及相关通路，支持差异表达与功能富集研究（来源 DataONE）
阿尔茨海默病5xfAD小鼠模型的微生物组与代谢组纵向分析
本数据集来自 search.dataone.org，针对家族性阿尔茨海默病常用转基因小鼠模型 5xfAD，提供纵向的微生物组与代谢组数据
神经炎症与神经退行性疾病：阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症的整合分子生物标志物、神经影像与临床进展数据
该数据集整合了阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症三种主要神经退行性疾病的分子生物标志物、神经影像数据和临床进展量表，重点关注神经炎症机制
晚发性阿尔茨海默病小鼠模型的脑血管改变
该数据集来自三个小鼠队列，用于研究晚发性阿尔茨海默病模型中的脑血管改变。队列1在WT、hAβ-KI和3xTg-AD小鼠的不同年龄组（12、18、22–27月龄）用激光散斑成像测量静息态脑血流量；队列2对23–25月龄WT和hAβ-KI小鼠进行bulk RNA测序分析转录组；队列3在24月龄WT和hA
数据和代码：阿尔茨海默病模型中海马CA1区早期空间与情境编码缺陷先于行为衰退
该数据集来自 search.dataone.org，包含一项关于阿尔茨海默病早期海马表征变化研究的数据与代码。研究采用真实世界头部固定空间交替任务结合在体双光子成像，考察 5xFAD 小鼠海马 CA1 区表征
