阿尔茨海默病

该数据集来自 NCBI GEO（GSE248417），聚焦阿尔茨海默病患者血液样本的全转录组基因表达，采用高通量测序进行非编码 RNA 谱分析

该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件，主题为8月龄雄性与雌性hAβ-KI小鼠骨骼肌抗疲劳的差异表现。数据采用高通量测序进行表达谱分析，物种为小鼠（10090），平台为GPL34290

该数据集来自NCBI GEO，包含阿尔茨海默病患者与匹配对照的全血样本全转录组测序数据，聚焦小RNA（sRNA）表达谱。样本包括50例AD患者和50例匹配对照，AD诊断依据MMSE、ADAS、CDR三项认知测试支持的临床诊断

该数据集来自NCBI GEO，标题为p16INK4a转录停滞损害阿尔茨海默病线粒体生物能量与认知功能，包含1个ChIP-seq样本矩阵文件，属于基因组结合/占据高通量测序图谱

该数据集来自NCBI GEO，包含雄性野生型小鼠与APP/PS1dE9阿尔茨海默病模型小鼠前额叶皮层星形胶质细胞的单细胞/细胞核表达谱数据

研究聚焦p16INK4a在阿尔茨海默病海马颗粒神经元中上调，通过结合GTF2H1干扰TFIIH复合物组装，导致全基因组转录停滞并优先下调线粒体电子传递链基因，进而引发线粒体功能障碍和神经元能量代谢异常

该数据集来自NCBI GEO，包含1个CUT&Run测序文件，用于研究小鼠和人脑周血管巨噬细胞中转录因子cMAF的基因组结合与占据情况

研究使用 24 只雄性 knock-in 小鼠（B6-AppNL-G-F/NL-G-F/J），分为对照、糖尿病、牙周炎及糖尿病合并牙周炎四组，8 周实验后进行 Y 迷宫记忆测试和脑组织下一代测序，比较糖尿病合并牙周炎组与对照组的 miRNA 和 mRNA 表达谱，并进行整合分析以识别候选调控关系，同

研究使用 24 只雄性 knock-in 小鼠（B6-AppNL-G-F/NL-G-F/J），分为对照、糖尿病、牙周炎及糖尿病合并牙周炎四组，实验 8 周后进行 Y 迷宫记忆测试与脑组织下一代测序，比较 DM+P 与 C 组的 miRNA 和 mRNA 表达谱并开展整合分析，鉴定候选调控关系，同时评

数据集归类于神经系统疾病/阿尔茨海默病，主题标签涉及医学、健康与生命科学及阿尔茨海默病。原始数据可用于探究内源性tau缺失对APOE4诱导的行为衰退和轴突形态异常

该数据集来自NCBI GEO，标题为整合细胞特异性基因表达与染色质可及性以定位小胶质细胞中的神经退行性疾病风险。研究利用携带自然群体变异的iPSC衍生细胞，通过两种分化方案获得神经元和小胶质细胞，并结合QTL定位与已发表人脑数据集的荟萃分析，解析阿尔茨海默病、帕金森病和路易体痴呆等神经退行性疾病的G

该数据集来自 NCBI GEO，标题为小鼠与人类阿尔茨海默病单细胞基因组与表观基因组分析（人类部分），属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类