阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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小鼠与人类阿尔茨海默病单细胞基因组与表观基因组分析（人类）
该数据集来自 NCBI GEO，标题为小鼠与人类阿尔茨海默病单细胞基因组与表观基因组分析（人类部分），属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
HypoAD：人类下丘脑衰老与阿尔茨海默病的体积及单细胞分析
HypoAD 数据集整合了 202 名个体的高分辨率 MRI 与来自年轻、AD 及年龄匹配非痴呆对照的 614,403 个细胞核的单核 RNA 测序数据，构建了人类下丘脑在衰老和阿尔茨海默病中的综合图谱
阿尔茨海默病脑血管系统线粒体钙异质性数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE334775），聚焦阿尔茨海默病中脑血管系统的线粒体钙异质性。研究对稳定表达家族性 AD 相关 APP 突变（APPswe/F/L）的人脑来源永生化血管周细胞（HBVP）和血管平滑肌细胞（HBVSMC）进行转录组表达谱分析，并与野生型细胞对照，覆盖 HBVP-W
新型BAC模型揭示TREM2-R47H在AD小鼠淀粉样病理重塑及斑块相关小胶质细胞反应中的功能缺陷
该数据集来自NCBI GEO，包含一个系列矩阵文件，对应一项基于新型BAC转基因小鼠模型的研究。研究在人类基因组背景下表达TREM2-R47H变异，以探究该变异对阿尔茨海默病小鼠模型中淀粉样病理重塑及斑块相关小胶质细胞反应的影响
GSE325771：增强血脑屏障转胞吞与中枢神经系统可塑性的新型单价抗Nogo-A抗体设计
研究聚焦一种新型单价抗Nogo-A抗体设计（11C7-sFabTfR1），旨在增强血脑屏障转胞吞与中枢神经系统可塑性，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病方向
AD小鼠脑皮层XP_MPP线粒体自噬报告数据集
数据可用于研究AD小鼠皮层和 hippocampus 区域神经元线粒体自噬异常、线粒体积累及自噬体/自噬溶酶体形成等病理机制，支持表达谱分类分析（来源
GSE318818：边缘系统兴奋性神经元单细胞分析揭示帕金森病代谢通路失调
该数据集来自 NCBI GEO（GSE318818），对帕金森病患者与年龄匹配对照的杏仁核开展单核 RNA 测序（snRNA-seq），共获得 168,270 个转录组，经严格质控后用于分析边缘系统兴奋性神经元及胶质细胞的改变
星形胶质细胞来源细胞外囊泡miRNA作为脂毒性诱导神经元AD样变化的介质
研究聚焦脂毒性条件下星形胶质细胞来源细胞外囊泡（ADEVs）的miRNA货物，分析暴露于脂毒性和正常条件星形胶质细胞条件培养基的神经元模型的miRNA表达谱，并开展生物信息学分析评估ADEV相关miRNA的富集
迟发性阿尔茨海默病病例转录组分层全基因组关联结果
该数据集为迟发性阿尔茨海默病（LOAD）病例转录组分层研究的全基因组关联分析结果，来源于 search.dataone.org，归入神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
全基因组解卷积揭示阿尔茨海默病弹性表观遗传特征
源站描述介绍了一种名为 Cellformer 的深度学习方法，可将 bulk ATAC-seq 解卷积为全基因组范围内的细胞类型特异性表达，并在来自 3 个脑区的 191 个 bulk 样本上应用，识别出与阿尔茨海默病弹性相关的细胞类型特异性基因调控机制
多中心队列中Lewy体病与帕金森病的外周免疫单细胞图谱
该数据集来自search.dataone.org，聚焦神经系统疾病中的Lewy体病与帕金森病，采用单细胞分辨率刻画外周免疫反应
阿尔茨海默病中退行性与脑血管病理的MRI测量
该数据集源自 search.dataone.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类。研究基于曼哈顿北部社区 Medicare 受益人的横断面与纵向队列（N=1,175，平均年龄78岁），从 MRI 量化白质高信号、梗死灶、海马体积和皮层厚度，并组合生成与情景记忆相关的 MRI 测量指标
