全基因组解卷积揭示阿尔茨海默病弹性表观遗传特征
源站描述介绍了一种名为 Cellformer 的深度学习方法,可将 bulk ATAC-seq 解卷积为全基因组范围内的细胞类型特异性表达,并在来自 3 个脑区的 191 个 bulk 样本上应用,识别出与阿尔茨海默病弹性相关的细胞类型特异性基因调控机制

基本信息
资源简介
全基因组解卷积揭示阿尔茨海默病弹性表观遗传特征
Whole genome deconvolution unveils Alzheimerâs resilient epigenetic signature
该数据集来自 search.dataone.org,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类,主题涉及 ATAC-seq、Alzheimer's disease 和 single-nuclei。源站描述介绍了一种名为 Cellformer 的深度学习方法,可将 bulk ATAC-seq 解卷积为全基因组范围内的细胞类型特异性表达,并在来自 3 个脑区的 191 个 bulk 样本上应用,识别出与阿尔茨海默病弹性相关的细胞类型特异性基因调控机制。数据可用于细胞类型特异性开放染色质谱分析及相关研究(来源 DataONE)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):转座酶可及染色质测序(ATAC-seq)能准确描绘染色质调控状态以及指导疾病中基因表达的 altered 机制。然而,bulk 测序会混杂来自不同细胞类型的信息并掩盖细胞异质性。为解决这一问题,我们开发了 Cellformer,一种深度学习方法,可将 bulk ATAC-seq 解卷积为全基因组范围内的细胞类型特异性表达。Cellformer 能够在大规模队列中以经济有效的方式进行细胞类型特异性开放染色质谱分析。应用于来自 3 个脑区的 191 个 bulk 样本,Cellformer 识别出参与阿尔茨海默病弹性的细胞类型特异性基因调控机制,阿尔茨海默病弹性是指一组不常见的认知健康个体,其携带高负荷的阿尔茨海默病病理。细胞类型分辨的染色质谱分析揭示了细胞类型特异性通路 an
【主题与分类】
主题标签:ATAC-seq、Alzheimer's disease、single-nuclei。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3Afb584ee8f0266cae95b6937316d358212046e043eac518a17b447f042454a590
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
通过测序检测转座酶可及染色质(ATAC-seq)能够准确描绘染色质调控状态以及疾病中指导基因表达的异常机制。然而,批量测序会将来自不同细胞类型的信息混杂在一起,掩盖细胞异质性。为解决这一问题,我们开发了Cellformer,一种深度学习方法,可将批量ATAC-seq解卷积为全基因组范围内细胞类型特异性表达。Cellformer能够以经济高效的方式在大型队列中进行细胞类型特异性开放染色质谱分析。将其应用于来自3个脑区的191份批量样本,Cellformer识别出参与阿尔茨海默病抗性的细胞类型特异性基因调控机制,该抗性见于一组罕见的认知健康个体,其携带高负荷的阿尔茨海默病病理。
细胞类型分辨的染色质图谱揭示了细胞类型特异性通路,并提名了可能构成韧性基础的潜在表观遗传介导因子,这或可为治疗机会提供启示……,# 数据来源:全基因组去卷积揭示阿尔茨海默病韧性表观遗传特征 单核ATAC-seq随“全基因组去卷积揭示阿尔茨海默病韧性表观遗传特征”发布,Berson等,Nat. Communications (2023)。数据按照“单细胞表观基因组分析暗示阿尔茨海默病和帕金森病遗传风险位点的候选因果变异”所述方法收集,Corces等,Nat. Genetics (2020)。片段文件已使用ArchR(v1.0.1,R版本4.2.2)处理(Granja, J. M.等,ArchR是一个用于整合单细胞染色质可及性分析的可扩展软件包。Nat. Genet. (2021).)。Arrow文件是压缩文件,包含与每个个体样本相关的可及片段、元数据和数据矩阵。* annotation_snATAC.csv 包含我们手稿中使用的细胞注释。注释是使用ArchR按照推荐流程得出的。* raw_snATAC-seq.ta
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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