阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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斑块诱导小胶质细胞向淋巴样受体表达的转录重编程保护抵抗阿尔茨海默病
该数据集来自 NCBI GEO（GSE296523），采用 10x Genomics snRNA-seq 单核测序方法，研究 PU.1 表达水平如何决定与阿尔茨海默病相关的小胶质细胞激活状态
![阿尔茨海默病小鼠模型多组学单核图谱：ACSS2 与 tau 蛋白病神经元韧性 [RNA-seq Acetate]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146707.jpg)
阿尔茨海默病小鼠模型多组学单核图谱：ACSS2 与 tau 蛋白病神经元韧性 [RNA-seq Acetate]
数据基于人病理 AD-Tau 注射小鼠模型，采用高通量测序进行表达谱分析（RNA-seq Acetate），涉及 GPL32159 平台与小鼠（10090）样本
端粒缩短诱导的衰老小胶质细胞分泌可溶性DLK1损害少突胶质细胞功能并改变神经元活动(iPSC细胞)
数据围绕端粒缩短诱导的衰老小胶质细胞展开，涉及可溶性DLK1对少突胶质细胞功能及神经元活动的影响，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病相关研究
Dek缺失诱导小鼠性别依赖性、任务特异性认知缺陷并重编程海马转录组
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE308250系列矩阵文件，主题为Dek缺失诱导小鼠性别依赖性、任务特异性认知缺陷并重编程海马转录组
![阿尔茨海默病小鼠模型多组学单核分析揭示ACSS2赋予神经元对tau蛋白病抗性 [ChIP-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146708.jpg)
阿尔茨海默病小鼠模型多组学单核分析揭示ACSS2赋予神经元对tau蛋白病抗性 [ChIP-seq]
数据聚焦阿尔茨海默病小鼠模型中ACSS2缺失对tau蛋白病相关染色质结合与表观基因组调控的影响，可用于研究ACSS2在神经元基因表达和疾病 resilience 中的表观遗传机制（来源 NCBI）
斑块诱导小胶质细胞向淋巴样受体表达转录重编程保护阿尔茨海默病
该数据集来自 NCBI GEO，标题为斑块诱导小胶质细胞向淋巴样受体表达转录重编程保护阿尔茨海默病，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
![端粒缩短诱导衰老小胶质细胞分泌可溶性DLK1损害少突胶质细胞功能并改变神经元活动 [DLK1_snRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146697.jpg)
端粒缩短诱导衰老小胶质细胞分泌可溶性DLK1损害少突胶质细胞功能并改变神经元活动 [DLK1_snRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为端粒缩短诱导的衰老小胶质细胞分泌可溶性DLK1损害少突胶质细胞功能并改变神经元活动，包含1个文件GSE315101_series_matrix.txt.gz，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，主题标签涉及表达谱分析、高通量测序和单核RNA-seq
APOE3与APOE4人源星形胶质细胞嵌合小鼠模型中的阿尔茨海默病病理与微胶质反应
该数据集来自NCBI GEO（GSE335500），包含将同基因型APOE3或APOE4人诱导多能干细胞来源的星形胶质祖细胞移植到新生阿尔茨海默病小鼠后形成的嵌合模型的高通量测序表达谱数据
β-羟基丁酸诱导星形胶质细胞谷氨酸摄取及转运体表达上调
研究对星形胶质细胞进行 BHB 处理后的转录组测序，鉴定差异表达基因，发现编码谷氨酸转运体 EAAT1 的 slc1a3 显著上调
野生型与阿尔茨海默病转基因动物颈部及腹股沟淋巴结免疫细胞单细胞基因表达谱
该数据集来自NCBI GEO，包含野生型与5xFAD阿尔茨海默病转基因动物深颈淋巴结、浅颈淋巴结和腹股沟淋巴结免疫细胞的单细胞水平基因表达谱
GSE294023：阿那曲唑替代靶点在遗传性Tau蛋白病临床前模型中保护神经元
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE294023，聚焦遗传性Tau蛋白病（含阿尔茨海默病）的神经保护研究。数据基于果蝇Tau蛋白病模型表达人类MAPTR406W，以及表达MAPT突变的人诱导多能干细胞来源皮层神经元同基因对，通过高通量测序进行表达谱分析
脑血管单核RNA测序揭示阿尔茨海默病与原发性tau蛋白病的热休克激活与血管重塑
该数据集来自NCBI GEO，包含人死后颞下回脑血管的单核RNA测序数据，覆盖阿尔茨海默病及皮质基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹等原发性tau蛋白病
