阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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可重复LDA识别小鼠阿尔茨海默病模型不同基因型中影响性别特异性疾病进展的稳健细胞程序
该数据集来自NCBI GEO，包含小鼠阿尔茨海默病模型不同基因型中影响性别特异性疾病进展的稳健细胞程序研究相关数据。数据涉及单细胞RNA-seq基因表达谱，采用可重复LDA方法识别细胞程序
阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样斑块微环境的小胶质细胞-星形胶质细胞交互空间转录组数据（Stereo-seq）
该数据集来自 NCBI GEO（GSE263789），包含 1 个文件，为阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样斑块微环境的高分辨率空间转录组数据（Stereo-seq）
阿尔茨海默病小鼠模型淀粉样斑块微环境中微胶质-星形胶质细胞互作的空间转录组研究
可用于研究阿尔茨海默病小鼠模型中淀粉样斑块微环境内微胶质细胞与星形胶质细胞的互作（来源 NCBI）。源站首次发布：Apr 11 202
携带家族性阿尔茨海默病APPV717I突变的人iPSC来源神经元异种移植转录组数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE231638），包含将携带家族性阿尔茨海默病APPV717I突变的人iPSC来源神经元及其同基因对照移植到小鼠前脑后的单核RNA测序表达谱数据
旋转磁场处理12个月的APP/PS1小鼠海马组织转录组测序
数据基于高通量测序表达谱，物种为小鼠（10090），平台为GPL24247。该数据可用于分析旋转磁场干预对阿尔茨海默病模型小鼠海马基因表达的影响，探索Aβ聚集相关通路及潜在调控机制（来源 NCBI）
Inpp5d缺失对胶质细胞转录组具有疾病相关且性别特异的影响
该数据集来自NCBI GEO，包含野生型小鼠脑组织的单细胞RNA测序数据，用于研究Inpp5d基因缺失对脑转录组的影响。数据覆盖不同性别小鼠，可分析Inpp5d缺失引起的性别特异性转录组变化、神经退行性相关基因富集、基因共表达网络以及细胞间信号传导概率改变
微胶质细胞载脂蛋白E颗粒促进神经元衰老与突触毒性
该数据集来自 NCBI GEO，标题为微胶质细胞载脂蛋白E颗粒促进神经元衰老与突触毒性，归类于神经系统疾病/阿尔茨海默病
1岁SAMP8小鼠脑皮质经TCQA每日口服1个月后的基因表达数据
该数据集来自NCBI GEO，包含1岁SAMP8小鼠（衰老加速及阿尔茨海默病模型）脑皮质在每日口服5 mg/kg TCQA持续1个月后的基因表达谱数据
TaqTth-hpRNA紧凑型RNA靶向工具特异性沉默致病mRNA
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE236392，围绕一种新型紧凑型RNA靶向工具TaqTth-hpRNA展开，该工具由嵌合蛋白TaqTth与发夹RNA探针组成，可高特异性敲低靶mRNA且对旁侧序列基序要求低、细胞活力损伤小
家族性阿尔茨海默病APPV717I突变人iPSC来源神经元异种移植转录组失调与LINGO2研究
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE231640，研究携带家族性阿尔茨海默病APPV717I突变的人iPSC来源神经元在异种移植后的转录组特征
家族性阿尔茨海默病APPV717I突变iPSC来源神经元异种移植转录组数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含将携带家族性阿尔茨海默病APPV717I突变的人iPSC来源神经元移植到小鼠前脑后的单核RNA测序表达谱数据
人iPSC来源谷氨酸能神经元DPYSL2/CRMP2异构体B敲除数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含人iPSC来源谷氨酸能神经元中DPYSL2/CRMP2异构体B敲除模型的表达谱数据，采用高通量测序进行表达谱分析
